Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lung HIV Microbiome Project (Michigan Site) (LHMP)

14 september 2016 uppdaterad av: Jeffrey L. Curtis, University of Michigan

Understanding the Lung Microbiome in HIV-Infected & HIV-Uninfected Individuals

In its original phase, this cohort study recruited subjects who were either HIV-positive or HIV-negative healthy controls, to analyze the community structure of the lung microbiome. Original recruitment was planned to occur both at the University of Michigan Medical Center and clinics, and at VA Ann Arbor Healthcare System.

Enrollment for the original cohort is completed, and all current activity of this project is occurring at VA Ann Arbor, where both Veteran subjects and non-Veteran subjects are eligible to participate. This study is currently recruiting only healthy HIV-negative subjects. Participation, described below, involves a research bronchoscopy procedure.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

This is a non-interventional cohort study with single time point cross-sectional comparisons and longitudinal analyses, with the primary study aims of: evaluating how the immune deficiency associated with HIV infection influences the lung microbiome and lung function, and evaluating changes in lung microbiota over time. The study also aims to characterize the microbiome of the lower respiratory tract, determine the relationship between the lower respiratory Microbiome and the upper respiratory and gastrointestinal tract microbiomes, evaluate the influence of smoking on the microbiome compared with the influence of smoking on pulmonary function and respiratory systems, and to evaluate how Pneumocystis infection influences HIV-infected and HIV-uninfected individuals.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

59

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Healthy individuals with no more than mild treated chronic diseases that would not preclude a research bronchoscopy under moderate conscious sedation. Both never-smokers and active smokers are welcome.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Negative HIV testing (by ELISA) during initial study visit
  • No signs of respiratory infection at enrollment, such as: fever; recent change in quantity of quality of sputum; chest pain; recent change in shortness of breath or exertional activity
  • Willing and able to sign the informed consent document
  • If female of child-bearing potential, negative pregnancy test during initial study visit

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Signs or symptoms of respiratory infection at enrollment
  • Unwilling or unable to sign the informed consent document
  • Unstable heart disease
  • Other systemic disease and unlikely to survive at least 2 years
  • Mental incompetence
  • Participation in another interventional protocol within the last 6 weeks
  • Use of antibiotics for a lung infection within the last 4 weeks
  • Renal Failure (creatinine >3)
  • Child's Class C Cirrhosis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
healthy volunteers
no intervention to be administered in this observational study, although all participants will undergo fiberoptic bronchoscopy.
All subjects will undergo a research fiberoptic bronchoscopy under moderate conscious sedation. There is no randomization

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lung bacterial microbiome community structure
Tidsram: at time of bronchoscopy
biological samples will be analyzed by culture-independent microbiological and bioinformatic techniques to determine the constituent members of the bacterial microbiome at each sampled site, to the level of "operational taxonomic unit" at 97% similarity to published sequences.
at time of bronchoscopy

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jeffrey L. Curtis, MD, Professor of Internal Medicine & Staff Physician, VA Ann Arbor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

18 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Curtis 0036

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

deidentified data and biological specimens deposited with NIH BioLNCC

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Störning av tobaksbruk

Kliniska prövningar på Fiberoptic bronchoscopy

3
Prenumerera