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Lung HIV Microbiome Project (Michigan Site) (LHMP)

2016年9月14日 更新者:Jeffrey L. Curtis、University of Michigan

Understanding the Lung Microbiome in HIV-Infected & HIV-Uninfected Individuals

In its original phase, this cohort study recruited subjects who were either HIV-positive or HIV-negative healthy controls, to analyze the community structure of the lung microbiome. Original recruitment was planned to occur both at the University of Michigan Medical Center and clinics, and at VA Ann Arbor Healthcare System.

Enrollment for the original cohort is completed, and all current activity of this project is occurring at VA Ann Arbor, where both Veteran subjects and non-Veteran subjects are eligible to participate. This study is currently recruiting only healthy HIV-negative subjects. Participation, described below, involves a research bronchoscopy procedure.

調査の概要

詳細な説明

This is a non-interventional cohort study with single time point cross-sectional comparisons and longitudinal analyses, with the primary study aims of: evaluating how the immune deficiency associated with HIV infection influences the lung microbiome and lung function, and evaluating changes in lung microbiota over time. The study also aims to characterize the microbiome of the lower respiratory tract, determine the relationship between the lower respiratory Microbiome and the upper respiratory and gastrointestinal tract microbiomes, evaluate the influence of smoking on the microbiome compared with the influence of smoking on pulmonary function and respiratory systems, and to evaluate how Pneumocystis infection influences HIV-infected and HIV-uninfected individuals.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

59

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Healthy individuals with no more than mild treated chronic diseases that would not preclude a research bronchoscopy under moderate conscious sedation. Both never-smokers and active smokers are welcome.

説明

Inclusion Criteria:

  • Negative HIV testing (by ELISA) during initial study visit
  • No signs of respiratory infection at enrollment, such as: fever; recent change in quantity of quality of sputum; chest pain; recent change in shortness of breath or exertional activity
  • Willing and able to sign the informed consent document
  • If female of child-bearing potential, negative pregnancy test during initial study visit

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Signs or symptoms of respiratory infection at enrollment
  • Unwilling or unable to sign the informed consent document
  • Unstable heart disease
  • Other systemic disease and unlikely to survive at least 2 years
  • Mental incompetence
  • Participation in another interventional protocol within the last 6 weeks
  • Use of antibiotics for a lung infection within the last 4 weeks
  • Renal Failure (creatinine >3)
  • Child's Class C Cirrhosis

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
healthy volunteers
no intervention to be administered in this observational study, although all participants will undergo fiberoptic bronchoscopy.
All subjects will undergo a research fiberoptic bronchoscopy under moderate conscious sedation. There is no randomization

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Lung bacterial microbiome community structure
時間枠:at time of bronchoscopy
biological samples will be analyzed by culture-independent microbiological and bioinformatic techniques to determine the constituent members of the bacterial microbiome at each sampled site, to the level of "operational taxonomic unit" at 97% similarity to published sequences.
at time of bronchoscopy

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jeffrey L. Curtis, MD、Professor of Internal Medicine & Staff Physician, VA Ann Arbor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月12日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月14日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Curtis 0036

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

deidentified data and biological specimens deposited with NIH BioLNCC

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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