Analysis of Changes in Eating Habits on Post Bariatric Surgery Patients and Their Family Members (SOCIOB)
18. Juni 2019 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Analysis of Changes in Eating Behaviors and Physical Activity on Post Bariatric Surgery Patients and Their Family Members : Comparison Between Men and Women
The main objective of this study is to identify changes in eating behaviors and physical activity in patients after bariatric surgery and their family members living in same household: children aged between 11-17 years, spouse, parents, cohabitee or partner in a civil union.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
As secondary objectives, the study aims to:
- Describe the sociodemographic and clinical characteristics of post bariatric surgery patients.
- Assess changes in quality of life of the post-surgery patients.
- Explain changes of post-surgery in eating behavior and activity varied according to gender
- Explain changes of post-surgery in eating behavior and activity varied according to socio-economic conditions
- Explain changes of post-surgery in eating behavior and activity varied according to inter-generational relation
- Have a overview on the surgery as a turning point in the life of patients
- Estimate the relevant message of cares given to patients, in order to better adjust medical intervention, in conjunction with patients and their family members.
This is a prospective observational study. It will be performed in two university hospitals: CHU Ambroise Paré at Boulogne-Billancourt city and CHU Pitié Salpétrière at Paris, in nutrition department and metabolic surgery department. The study will involve collaboration of a team of social researchers.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
96
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Hauts Des Seine
-
Boulogne Billancourt, Hauts Des Seine, Frankreich, 92100
- Department of Nutrition, CHU Ambroise Paré
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patients who will undergo bariatric surgery (bypass or sleeve) and live together with their families.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Aged ≥ 18 years
- Eligible to undergo bariatric surgery
- Post bariatric surgery follow-up visits will take place in the nutrition department
- Living together with family member (children aged 11-17 years, parents, spouse, cohabitee or partner in civil union)
- Informed consent signed
Exclusion Criteria:
- Higher-order cognitive disorders
- Language difficulties in understanding
- Living alone or living without any family member
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Changes from baseline in different eating habits and culinary items in responses to questionnaires
Zeitfenster: At 3 month, 6 month and 12 month
|
Changes from baseline in different eating habits and culinary items in responses to questionnaires at 3 months, 6 months and 1 year after bariatric surgery.
It is expected that patient's feeding practice should be in accordance with the postsurgical dietary guidelines.
|
At 3 month, 6 month and 12 month
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Changes from baseline in different items about physical activity in responses to questionnaires
Zeitfenster: At 3 month, 6 month and 12 month
|
Changes from baseline in different items about physical activity in responses to questionnaires at 3 months, 6 months and 1 year after bariatric surgery.
It is expected that patient's physical activity practice should be in accordance with the postsurgical guidelines.
|
At 3 month, 6 month and 12 month
|
|
Quality of life measured by scores
Zeitfenster: At baseline, 3 month, 6 month and 12 month
|
Quality of life will be measured by scores at baseline, 3 month, 6 month and 12 month
|
At baseline, 3 month, 6 month and 12 month
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Sébastien Czernichow, MD, PhD, CHU Ambroise Pare
- Studienleiter: Kàtia Lurbe-Puerto, PhD, CHU Ambroise Pare
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. März 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. April 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. April 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Juni 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Juni 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 13SCW-SOCIOB
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .