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Diagnostische Genauigkeit der Ultraschalluntersuchung am Krankenbett bei der Behandlung von Schulterluxationen

12. Juni 2015 aktualisiert von: Antalya Training and Research Hospital

Diagnostische Genauigkeit von Bedside Point of Care Ultrasound (POCUS) bei der Behandlung von Schulterluxationen

Die Schulterluxation ist ein häufiges klinisches Erscheinungsbild in der Notaufnahme und macht etwa 50 Prozent aller größeren Gelenkluxationen aus. Bei der Standardbehandlung von Schulterluxationen müssen Ärzte im Allgemeinen Röntgenbilder vor und nach der Reposition sehen. Die Ultraschalluntersuchung ist eine harmlose Methode zur Beurteilung der Schulter und kann bei der Behandlung von Schulterluxationen anstelle der Röntgenuntersuchungen eingesetzt werden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Schulterluxation ist ein häufiges klinisches Erscheinungsbild in der Notaufnahme und macht etwa 50 Prozent aller größeren Gelenkluxationen aus. Bei der Standardbehandlung von Schulterluxationen müssen Ärzte im Allgemeinen Röntgenbilder vor und nach der Reposition sehen. Die Ultraschalluntersuchung ist eine harmlose Methode zur Beurteilung der Schulter und kann bei der Behandlung von Schulterluxationen anstelle der Röntgenuntersuchungen verwendet werden. Die neuere Literatur hat die Überlegenheit der Point-of-Care-Ultraschalluntersuchung (POCUS) bei der Erkennung sowohl von vorderen als auch von hinteren Schulterluxationen demonstriert. Dies macht es zu einem weiteren sich schnell entwickelnden Werkzeug zur Verbesserung der Genauigkeit, Verringerung von Fehlern und Verbesserung der Effizienz. Ziel der Studie ist es, die Genauigkeit und klinische Anwendbarkeit der Sonographie bei der Behandlung von Schulterluxationen zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Antalya, Truthahn, 07070
        • Rekrutierung
        • Can K. Akyol
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • A. Janitzky
        • Hauptermittler:
          • Angelika A. Janitzky, MD
        • Unterermittler:
          • Mustafa Kesapli, MD
        • Unterermittler:
          • Inan Beydilli, MD
        • Unterermittler:
          • Ramazan Guven, MD
        • Hauptermittler:
          • Vedat Kirpat, MD
        • Unterermittler:
          • Nalan Kozaci, MD
        • Hauptermittler:
          • Can K. Akyol, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten über 14 Jahre mit Beschwerden über Schulterschmerzen und Verdacht auf glenohumerale Luxationen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten über 14 Jahre mit Verdacht auf Schulterluxation
  • Akzeptieren Sie die Teilnahme

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 15 Jahren
  • Diagnose vor Pocus-Evaluierung
  • Offene Luxationsfrakturen der Schulter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Diagnostische Genauigkeit der vom Notarzt durchgeführten Point-of-Care-Ultraschalluntersuchung der Schulter bei der Diagnose von Schulterluxationen
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Can K. Akyol, MD, Antalya Training and Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. August 2015

Studienabschluss (ERWARTET)

1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

12. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

16. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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