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Precisão diagnóstica da ultrassonografia à beira do leito no tratamento das luxações do ombro

12 de junho de 2015 atualizado por: Antalya Training and Research Hospital

Precisão diagnóstica do ultrassom de ponto de atendimento à beira do leito (POCUS) no tratamento das luxações do ombro

A luxação do ombro é uma apresentação clínica comum no departamento de emergência, compreendendo cerca de 50% de todas as luxações articulares maiores. No tratamento padrão das luxações do ombro, os médicos geralmente precisam ver gráficos de raios X antes e depois da redução. A ultrassonografia é uma forma inofensiva de avaliar o ombro e pode ser usada no tratamento das luxações do ombro em vez das avaliações de raio-x.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A luxação do ombro é uma apresentação clínica comum no departamento de emergência, compreendendo cerca de 50% de todas as luxações articulares maiores. No tratamento padrão das luxações do ombro, os médicos geralmente precisam ver gráficos de raios X antes e depois da redução. A ultrassonografia é uma forma inofensiva de avaliar o ombro e pode ser usada no tratamento das luxações do ombro em vez das avaliações de raio-x. A literatura recente demonstrou a superioridade da ultrassonografia no local de atendimento (POCUS) na detecção de luxações anteriores e posteriores do ombro, tornando-se outra ferramenta em rápida evolução para melhorar a precisão, diminuir o erro e melhorar a eficiência. O objetivo do estudo é avaliar a precisão e utilidade clínica da ultrassonografia no manejo das luxações do ombro.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Antalya, Peru, 07070
        • Recrutamento
        • Can K. Akyol
        • Contato:
        • Contato:
          • A. Janitzky
        • Investigador principal:
          • Angelika A. Janitzky, MD
        • Subinvestigador:
          • Mustafa Kesapli, MD
        • Subinvestigador:
          • Inan Beydilli, MD
        • Subinvestigador:
          • Ramazan Guven, MD
        • Investigador principal:
          • Vedat Kirpat, MD
        • Subinvestigador:
          • Nalan Kozaci, MD
        • Investigador principal:
          • Can K. Akyol, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes maiores de 14 anos com queixa de dor no ombro e suspeita de luxação glenoumeral

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes acima de 14 anos com suspeita de luxação do ombro
  • Aceite estar participando

Critério de exclusão:

  • Pacientes menores de 15 anos
  • Diagnosticado antes da avaliação pocus
  • Luxações de fratura exposta do ombro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Precisão diagnóstica do médico de emergência realizou ultrassonografia do ombro no ponto de atendimento no diagnóstico de luxações do ombro
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Can K. Akyol, MD, Antalya Training And Research Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2015

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de junho de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

12 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

16 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de junho de 2015

Última verificação

1 de junho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AntalyaTRH005

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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