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Precisión diagnóstica de la ecografía de cabecera en el tratamiento de las luxaciones de hombro

12 de junio de 2015 actualizado por: Antalya Training and Research Hospital

Precisión diagnóstica de la ecografía en el punto de atención junto a la cama (POCUS) en el tratamiento de las luxaciones de hombro

La dislocación de hombro es una presentación clínica común en el departamento de emergencias y comprende aproximadamente el 50 por ciento de todas las dislocaciones articulares importantes. En el manejo estándar de las dislocaciones de hombro, los médicos generalmente necesitan ver gráficos de rayos X antes y después de la reducción. La ecografía es una forma inofensiva de evaluar el hombro y puede usarse en el tratamiento de las dislocaciones del hombro en lugar de las evaluaciones de rayos X.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

La dislocación de hombro es una presentación clínica común en el departamento de emergencias y comprende aproximadamente el 50 por ciento de todas las dislocaciones articulares importantes. En el manejo estándar de las dislocaciones de hombro, los médicos generalmente necesitan ver gráficos de rayos X antes y después de la reducción. La ecografía es una forma inofensiva de evaluar el hombro y se puede utilizar en el tratamiento de las dislocaciones del hombro en lugar de las evaluaciones de rayos X. La literatura reciente ha demostrado la superioridad de la ecografía en el punto de atención (POCUS) para detectar dislocaciones de hombro anteriores y posteriores. convirtiéndolo en otra herramienta en rápida evolución para mejorar la precisión, disminuir el error y mejorar la eficiencia. El objetivo del estudio es evaluar la precisión y la utilidad clínica de la ecografía en el tratamiento de las luxaciones de hombro.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Antalya, Pavo, 07070
        • Reclutamiento
        • Can K. Akyol
        • Contacto:
        • Contacto:
          • A. Janitzky
        • Investigador principal:
          • Angelika A. Janitzky, MD
        • Sub-Investigador:
          • Mustafa Kesapli, MD
        • Sub-Investigador:
          • Inan Beydilli, MD
        • Sub-Investigador:
          • Ramazan Guven, MD
        • Investigador principal:
          • Vedat Kirpat, MD
        • Sub-Investigador:
          • Nalan Kozaci, MD
        • Investigador principal:
          • Can K. Akyol, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes mayores de 14 años con queja de dolor en el hombro y sospecha de luxaciones glenohumerales

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes mayores de 14 años con sospecha de luxación de hombro
  • Acepto estar participando

Criterio de exclusión:

  • Pacientes menores de 15 años
  • Diagnosticado antes de la evaluación pocus
  • Fractura abierta luxaciones del hombro

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Precisión diagnóstica de la ecografía del hombro realizada por un médico de urgencias en el diagnóstico de luxaciones de hombro
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Can K. Akyol, MD, Antalya Training And Research Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2015

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2015

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

12 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

16 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AntalyaTRH005

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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