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Comparison of Cardiac Output With LiDCO Rapid and TEE Against Thermodilution Technique in Cardiac Surgery

24. Oktober 2016 aktualisiert von: Sudhakar Subramani, University of Iowa

Validation of Measurement of Cardiac Output With LiDCO Rapid and TEE (Trans Esophageal Echocardiography) by Comparing With Intermittent Thermodilution Technique in Cardiac Surgical Patients

Measurement of the cardiac output is one of the important hemodynamic monitoring tools in cardiac surgery. It helps determine the type of medications needed to maintain optimal hemodynamic status in the entire perioperative period. Thermodilution method using pulmonary artery catheter is considered has the gold standard for the measurement of cardiac output. Investigators would like to compare the most popular minimally-invasive devices used to measure cardiac output using arterial waveform: LiDCO Rapid and TEE with the thermodilution method at various phases of the cardiac surgery.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Measurement of the cardiac output is one of the important hemodynamic monitoring tools in cardiac surgery. It helps determine the type of medications needed to maintain optimal hemodynamic status in the entire perioperative period. Thermodilution method using pulmonary artery catheter is considered has the gold standard for the measurement of cardiac output, however over the past 10 to 15 years it has been questioned about its safety and efficacy. There has been a surge in recent years of less invasive devices capable of measuring cardiac output by various means, including bioimpedance, transpulmonary thermodilution, transthoracic and transesophageal echocardiography, and arterial waveform analysis.

There is a variety of devices currently available for cardiac output measurement by arterial-waveform analysis. These devices have been compared to each other, and to the pulmonary artery catheter as the gold standard. However, the companies manufacturing these devices have made software upgrades that they believe improves their performance. No studies have been performed comparing the uncalibrated arterial waveform based cardiac output measurement device,LiDCORapid since the software upgrades. In addition to baseline cardiac output measurements, Investigators intend to study the effect of volume loading (by trendelenburg position), sympathetic stimulus (incision), a vasodilated state (15 minutes after separation from CPB) and chest closure on cardiac output measured by the three different techniques.

In addition to cardiac output the investigators would like to measure stroke volume ,Systemic Vascular Resistance, stroke volume variation with LiDCO . The main purpose is to validate the accuracy of measurements by these two minimally-invasive methods in comparison with thermodilution method in various hemodynamic states.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

110

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All elective adult cardiac surgery patients who are scheduled in UIHC from Sep 2012 to August 2015 will be included.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Elective cardiac procedures other than those specified in the exclusion criteria

Exclusion Criteria:

  • All emergency cardiac procedures, prisoners and pregnant women, patients who are scheduled for ventricular assist devices and those with severe aortic, mitral and tricuspid insufficiency will be excluded.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
The primary objective of the study is measured cardiac output by LiDCO Rapid is as equivalent ( within 30%) as measured by pulmonary artery catheter using intermittent thermodilution method among patients undergoing elective cardiac surgery.
Zeitfenster: During intraoperative period.
During intraoperative period.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
The secondary objective of the study is measured cardiac output by TEE using VTI at LVOT is as equivalent ( within 30%) as measured by pulmonary artery catheter using intermittent thermodilution method among patients undergoing elective cardiac surgery.
Zeitfenster: During intraoperative period
During intraoperative period

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sudhakar Subramani, M.D., University of Iowa

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201205760

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