Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparison of Cardiac Output With LiDCO Rapid and TEE Against Thermodilution Technique in Cardiac Surgery

24 oktober 2016 bijgewerkt door: Sudhakar Subramani, University of Iowa

Validation of Measurement of Cardiac Output With LiDCO Rapid and TEE (Trans Esophageal Echocardiography) by Comparing With Intermittent Thermodilution Technique in Cardiac Surgical Patients

Measurement of the cardiac output is one of the important hemodynamic monitoring tools in cardiac surgery. It helps determine the type of medications needed to maintain optimal hemodynamic status in the entire perioperative period. Thermodilution method using pulmonary artery catheter is considered has the gold standard for the measurement of cardiac output. Investigators would like to compare the most popular minimally-invasive devices used to measure cardiac output using arterial waveform: LiDCO Rapid and TEE with the thermodilution method at various phases of the cardiac surgery.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Measurement of the cardiac output is one of the important hemodynamic monitoring tools in cardiac surgery. It helps determine the type of medications needed to maintain optimal hemodynamic status in the entire perioperative period. Thermodilution method using pulmonary artery catheter is considered has the gold standard for the measurement of cardiac output, however over the past 10 to 15 years it has been questioned about its safety and efficacy. There has been a surge in recent years of less invasive devices capable of measuring cardiac output by various means, including bioimpedance, transpulmonary thermodilution, transthoracic and transesophageal echocardiography, and arterial waveform analysis.

There is a variety of devices currently available for cardiac output measurement by arterial-waveform analysis. These devices have been compared to each other, and to the pulmonary artery catheter as the gold standard. However, the companies manufacturing these devices have made software upgrades that they believe improves their performance. No studies have been performed comparing the uncalibrated arterial waveform based cardiac output measurement device,LiDCORapid since the software upgrades. In addition to baseline cardiac output measurements, Investigators intend to study the effect of volume loading (by trendelenburg position), sympathetic stimulus (incision), a vasodilated state (15 minutes after separation from CPB) and chest closure on cardiac output measured by the three different techniques.

In addition to cardiac output the investigators would like to measure stroke volume ,Systemic Vascular Resistance, stroke volume variation with LiDCO . The main purpose is to validate the accuracy of measurements by these two minimally-invasive methods in comparison with thermodilution method in various hemodynamic states.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

110

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52242
        • University of Iowa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

All elective adult cardiac surgery patients who are scheduled in UIHC from Sep 2012 to August 2015 will be included.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Elective cardiac procedures other than those specified in the exclusion criteria

Exclusion Criteria:

  • All emergency cardiac procedures, prisoners and pregnant women, patients who are scheduled for ventricular assist devices and those with severe aortic, mitral and tricuspid insufficiency will be excluded.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
The primary objective of the study is measured cardiac output by LiDCO Rapid is as equivalent ( within 30%) as measured by pulmonary artery catheter using intermittent thermodilution method among patients undergoing elective cardiac surgery.
Tijdsspanne: During intraoperative period.
During intraoperative period.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
The secondary objective of the study is measured cardiac output by TEE using VTI at LVOT is as equivalent ( within 30%) as measured by pulmonary artery catheter using intermittent thermodilution method among patients undergoing elective cardiac surgery.
Tijdsspanne: During intraoperative period
During intraoperative period

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sudhakar Subramani, M.D., University of Iowa

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juli 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

30 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2016

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201205760

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren