- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02542774
Sex Differences in the Risk of Cardiovascular Diseases Associated With Diabetes
Sex Differences in the Risk of Cardiovascular Diseases Associated With Diabetes: an Examination of Variation in Health Service Delivery
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The management and treatment of adult diabetes is far from optimal. The most recent report from the National Diabetes Audit showed that only one in three people with diabetes are achieving recommended standards for controlling blood glucose, blood pressure and cholesterol levels; and only three in five received basic care processes to reduce their risk of diabetes-related complications such as blindness, amputation and kidney disease. Women did 15% worse than men, which may explain some of the reported higher excess risk of coronary heart disease and stroke, consequent to diabetes in women than men. More efficient and equitable care in people with diabetes could lead to substantial cost savings, and would improve the lives of women and men currently living with diabetes.
The objective of this research isto evaluate the risk of cardiovascular events associated with medication use for controlling blood glucose, blood pressure and cholesterol levels in men and women with diabetes treated in primary care.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
-
Oxford, Vereinigtes Königreich, OX1 3BD
- The George Institute for Global Health, Nuffield Department for Population Health, University of Oxford
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients with diabetes at or before study entry, and participants who develop new-onset diabetes during follow-up.
- Age ≥ 18 years
- Data collected in the period 1997-2010
- Minimum time since registration of 1 year
- Minimum of 1 year of up to standard data (CPRD quality standard)
Exclusion Criteria:
• None
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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First occurrence of cardiovascular disease
Zeitfenster: 10 years
|
First recorded diagnosis of cardiovascular disease during follow-up: stable angina, unstable angina, myocardial infarction, unheralded coronary death, heart failure, transient ischaemic attack, ischaemic stroke, subarachnoid haemorrhage, intracerebral haemorrhage, peripheral arterial disease, abdominal aortic aneurysm, ventricular arrhythmia, cardiac arrest, or sudden cardiac death
|
10 years
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Cardiovascular mortality
Zeitfenster: 10 years
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Composite endpoint of cardiovascular mortality
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10 years
|
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All cause mortality
Zeitfenster: 10 years
|
Composite endpoint of all cause mortality
|
10 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Sanne Peters, The George Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 15_108R
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