Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sex Differences in the Risk of Cardiovascular Diseases Associated With Diabetes

3 september 2015 bijgewerkt door: University College, London

Sex Differences in the Risk of Cardiovascular Diseases Associated With Diabetes: an Examination of Variation in Health Service Delivery

To evaluate the risk of cardiovascular events associated with medication use for controlling blood glucose, blood pressure and cholesterol levels in men and women with diabetes treated in primary care

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The management and treatment of adult diabetes is far from optimal. The most recent report from the National Diabetes Audit showed that only one in three people with diabetes are achieving recommended standards for controlling blood glucose, blood pressure and cholesterol levels; and only three in five received basic care processes to reduce their risk of diabetes-related complications such as blindness, amputation and kidney disease. Women did 15% worse than men, which may explain some of the reported higher excess risk of coronary heart disease and stroke, consequent to diabetes in women than men. More efficient and equitable care in people with diabetes could lead to substantial cost savings, and would improve the lives of women and men currently living with diabetes.

The objective of this research isto evaluate the risk of cardiovascular events associated with medication use for controlling blood glucose, blood pressure and cholesterol levels in men and women with diabetes treated in primary care.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • Oxford, Verenigd Koninkrijk, OX1 3BD
        • The George Institute for Global Health, Nuffield Department for Population Health, University of Oxford

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients in the CALIBER database who have diabetes, are included in the Clinical Practice Research Datalink (CPRD) and consented to data linkage.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with diabetes at or before study entry, and participants who develop new-onset diabetes during follow-up.
  • Age ≥ 18 years
  • Data collected in the period 1997-2010
  • Minimum time since registration of 1 year
  • Minimum of 1 year of up to standard data (CPRD quality standard)

Exclusion Criteria:

• None

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
First occurrence of cardiovascular disease
Tijdsspanne: 10 years
First recorded diagnosis of cardiovascular disease during follow-up: stable angina, unstable angina, myocardial infarction, unheralded coronary death, heart failure, transient ischaemic attack, ischaemic stroke, subarachnoid haemorrhage, intracerebral haemorrhage, peripheral arterial disease, abdominal aortic aneurysm, ventricular arrhythmia, cardiac arrest, or sudden cardiac death
10 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cardiovascular mortality
Tijdsspanne: 10 years
Composite endpoint of cardiovascular mortality
10 years
All cause mortality
Tijdsspanne: 10 years
Composite endpoint of all cause mortality
10 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University College, London

Onderzoekers

  • Studie directeur: Sanne Peters, The George Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

7 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 september 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 september 2015

Laatst geverifieerd

1 september 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 15_108R

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren