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Sex Differences in the Risk of Cardiovascular Diseases Associated With Diabetes

3 settembre 2015 aggiornato da: University College, London

Sex Differences in the Risk of Cardiovascular Diseases Associated With Diabetes: an Examination of Variation in Health Service Delivery

To evaluate the risk of cardiovascular events associated with medication use for controlling blood glucose, blood pressure and cholesterol levels in men and women with diabetes treated in primary care

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The management and treatment of adult diabetes is far from optimal. The most recent report from the National Diabetes Audit showed that only one in three people with diabetes are achieving recommended standards for controlling blood glucose, blood pressure and cholesterol levels; and only three in five received basic care processes to reduce their risk of diabetes-related complications such as blindness, amputation and kidney disease. Women did 15% worse than men, which may explain some of the reported higher excess risk of coronary heart disease and stroke, consequent to diabetes in women than men. More efficient and equitable care in people with diabetes could lead to substantial cost savings, and would improve the lives of women and men currently living with diabetes.

The objective of this research isto evaluate the risk of cardiovascular events associated with medication use for controlling blood glucose, blood pressure and cholesterol levels in men and women with diabetes treated in primary care.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Oxford, Regno Unito, OX1 3BD
        • The George Institute for Global Health, Nuffield Department for Population Health, University of Oxford

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients in the CALIBER database who have diabetes, are included in the Clinical Practice Research Datalink (CPRD) and consented to data linkage.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with diabetes at or before study entry, and participants who develop new-onset diabetes during follow-up.
  • Age ≥ 18 years
  • Data collected in the period 1997-2010
  • Minimum time since registration of 1 year
  • Minimum of 1 year of up to standard data (CPRD quality standard)

Exclusion Criteria:

• None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
First occurrence of cardiovascular disease
Lasso di tempo: 10 years
First recorded diagnosis of cardiovascular disease during follow-up: stable angina, unstable angina, myocardial infarction, unheralded coronary death, heart failure, transient ischaemic attack, ischaemic stroke, subarachnoid haemorrhage, intracerebral haemorrhage, peripheral arterial disease, abdominal aortic aneurysm, ventricular arrhythmia, cardiac arrest, or sudden cardiac death
10 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cardiovascular mortality
Lasso di tempo: 10 years
Composite endpoint of cardiovascular mortality
10 years
All cause mortality
Lasso di tempo: 10 years
Composite endpoint of all cause mortality
10 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University College, London

Investigatori

  • Direttore dello studio: Sanne Peters, The George Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

7 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 settembre 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15_108R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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