- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02542774
Sex Differences in the Risk of Cardiovascular Diseases Associated With Diabetes
Sex Differences in the Risk of Cardiovascular Diseases Associated With Diabetes: an Examination of Variation in Health Service Delivery
Přehled studie
Detailní popis
The management and treatment of adult diabetes is far from optimal. The most recent report from the National Diabetes Audit showed that only one in three people with diabetes are achieving recommended standards for controlling blood glucose, blood pressure and cholesterol levels; and only three in five received basic care processes to reduce their risk of diabetes-related complications such as blindness, amputation and kidney disease. Women did 15% worse than men, which may explain some of the reported higher excess risk of coronary heart disease and stroke, consequent to diabetes in women than men. More efficient and equitable care in people with diabetes could lead to substantial cost savings, and would improve the lives of women and men currently living with diabetes.
The objective of this research isto evaluate the risk of cardiovascular events associated with medication use for controlling blood glucose, blood pressure and cholesterol levels in men and women with diabetes treated in primary care.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Oxford, Spojené království, OX1 3BD
- The George Institute for Global Health, Nuffield Department for Population Health, University of Oxford
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with diabetes at or before study entry, and participants who develop new-onset diabetes during follow-up.
- Age ≥ 18 years
- Data collected in the period 1997-2010
- Minimum time since registration of 1 year
- Minimum of 1 year of up to standard data (CPRD quality standard)
Exclusion Criteria:
• None
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
First occurrence of cardiovascular disease
Časové okno: 10 years
|
First recorded diagnosis of cardiovascular disease during follow-up: stable angina, unstable angina, myocardial infarction, unheralded coronary death, heart failure, transient ischaemic attack, ischaemic stroke, subarachnoid haemorrhage, intracerebral haemorrhage, peripheral arterial disease, abdominal aortic aneurysm, ventricular arrhythmia, cardiac arrest, or sudden cardiac death
|
10 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Cardiovascular mortality
Časové okno: 10 years
|
Composite endpoint of cardiovascular mortality
|
10 years
|
All cause mortality
Časové okno: 10 years
|
Composite endpoint of all cause mortality
|
10 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Sanne Peters, The George Institute
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 15_108R
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .