Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Biomarkers for Postoperative Myocardial Infarction in Cardiac Surgery.

24. November 2015 aktualisiert von: Dr. B. van Zaane, UMC Utrecht

Evaluation of the Association Between Heart Type Fatty-acid Binding Proteins and High Sensitive Troponin and Postoperative Myocardial Infarction in Patients Undergoing Cardiac Surgery.

Myocardial infarction and subsequent myocardial injury after cardiac surgery occurs in 7-15% of patients undergoing cardiac surgery and is associated with an increased length of stay, and reduced short- and long-term survival. Cardiac troponin is considered to be a cornerstone in the diagnosis of a myocardial infarction. Heart-type Fatty Acid-Binding Protein (H-FABP) is a new sensitive biomarker for myocardial injury. The effectiveness of using the combination of H-FABP with Troponin to diagnose myocardial injury within 6 hours after the onset of ischemia is well reported. Previous studies in non-surgical patients have associated increased H-FABP with an increased risk of subsequent death and major cardiac events. The prognostic value in cardiac surgery patients has not been studied extensively.

The objective is to estimate the association between biomarkers of myocardial injury and myocardial infarction in patients undergoing cardiac surgery. Myocardial infarction will be established with both a new and very early marker of myocardial injury (Heart-type Fatty Acid Binding Proteins) as well as to a known early marker of such injury (Cardiac troponin).

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Specific aims:

  1. To obtain an estimate of the association between a new very early marker of postoperative myocardial injury H-FABP and postoperative myocardial infarction.
  2. To obtain an estimate of the association between cTn-I and postoperative myocardial infarction.
  3. To obtain an estimate of the correlation between H-FABP elevation and cTn-I elevation in patients undergoing cardiac surgery.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adult patients undergoing cardiac surgery.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older
  • isolated coronary artery bypass grafting
  • isolated valve surgery
  • combined coronary artery bypass grafting and valve surgery

Exclusion Criteria:

  • emergency surgery patients
  • (suspected) sepsis
  • pulmonary embolism
  • renal failure (Glomerular filtration rate < 40 ml/min)
  • off pump cardiac surgery

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postoperative myocardial infarction
Zeitfenster: 30 days after cardiac surgery
The occurence of postoperative myocardial infarction is imported from the Board Heart interventions Netherlands registry (BHN registry). For every patient undergoing cardiac surgery in the UMCU the cardiothoracic department determines whether the patient had a postoperative myocardial infarction or not and fills out the related information in the BHN registry.
30 days after cardiac surgery

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mortality
Zeitfenster: 30-days and 1-year after cardiac surgery
30-days and 1-year after cardiac surgery
Hospital length of stay
Zeitfenster: 1 year after cardiac surgery
1 year after cardiac surgery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Bas van Zaane, Md, PhD, UMC Utrecht

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. November 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. November 2015

Zuletzt verifiziert

1. November 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren