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Transfusion von gepackten roten Blutkörperchen bei einer elektiven Koronararterien-Bypass-Operation in einem Universitätskrankenhaus

21. Oktober 2015 aktualisiert von: Sirilak Suksompong, Mahidol University

Im Siriraj-Krankenhaus ist der Blutverbrauch in der Herzchirurgie hoch (Einheiten pro Patient) und häufig (Anzahl der Patienten, die Blut erhalten). Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist unbekannt, ebenso wie die genaue Blutmenge, die für Patienten mit elektiven CABGs verwendet/bereitgestellt wird.

Das primäre Ziel dieser Studie war es, die Inzidenz der Transfusion von gepackten roten Blutkörperchen (PRBC) bei elektiven CABGs zu demonstrieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dreihundert Patienten, die sich zwischen November 2011 und September 2013 isolierten, erstmaligen CABGs unterzogen, wurden prospektiv in diese Beobachtungsstudie aufgenommen. Die präoperativen Variablen und postoperativen Ergebnisse der Patienten sowie die perioperativen Transfusionsmerkmale wurden aufgezeichnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich CABGs unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich zum ersten Mal einer isolierten elektiven Koronararterien-Bypass-Operation unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Inzidenz von PRBC-Transfusionen bei elektiven CABG-Operationen
Zeitfenster: 14 Tage
14 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Risikofaktoren der PRBC-Transfusion bei elektiven CABG-Operationen
Zeitfenster: 14 Tage
14 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mahidol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SI1

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