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Trasfusione di globuli rossi concentrati in chirurgia elettiva di innesto di bypass coronarico in un ospedale universitario

21 ottobre 2015 aggiornato da: Sirilak Suksompong, Mahidol University

Nel Siriraj Hospital, il consumo di sangue in cardiochirurgia è elevato (unità per paziente) e frequente (numero di pazienti che ricevono sangue). L'incidenza degli effetti collaterali non è nota, così come l'esatta quantità di sangue utilizzata/fornita per i pazienti con CABG elettivi.

L'obiettivo principale di questo studio era dimostrare l'incidenza della trasfusione di globuli rossi concentrati (PRBC) nei CABG elettivi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Trecento pazienti sottoposti a CABG isolati per la prima volta nel periodo novembre 2011-settembre 2013 sono stati arruolati prospetticamente in questo studio osservazionale. Sono state registrate le variabili preoperatorie dei pazienti e gli esiti postoperatori, nonché le caratteristiche trasfusionali perioperatorie.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

300

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a CABG

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti sottoposti per la prima volta a intervento chirurgico di innesto di bypass coronarico elettivo isolato

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
incidenza della trasfusione di PRBC nella chirurgia elettiva del CABG
Lasso di tempo: 14 giorni
14 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
fattori di rischio della trasfusione di PRBC nella chirurgia elettiva del CABG
Lasso di tempo: 14 giorni
14 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mahidol University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2015

Primo Inserito (Stima)

23 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 ottobre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SI1

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