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Transfusión de concentrado de glóbulos rojos en cirugía electiva de injerto de derivación de arteria coronaria en un hospital universitario

21 de octubre de 2015 actualizado por: Sirilak Suksompong, Mahidol University

En el Hospital Siriraj, el consumo de sangre en cirugía cardíaca es alto (unidades por paciente) y frecuente (número de pacientes que reciben sangre). Se desconoce la incidencia de los efectos secundarios, al igual que la cantidad exacta de sangre utilizada/proporcionada para los pacientes con CABG electiva.

El objetivo principal de este estudio fue demostrar la incidencia de la transfusión de concentrados de glóbulos rojos (PRBC, por sus siglas en inglés) en las CABG electivas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Trescientos pacientes que se sometieron a CABG aislados por primera vez entre noviembre de 2011 y septiembre de 2013 se inscribieron prospectivamente en este estudio observacional. Se registraron las variables preoperatorias y los resultados postoperatorios de los pacientes, así como las características transfusionales perioperatorias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes sometidos a CABG

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que se someten por primera vez a cirugía de injerto de derivación arterial coronaria electiva aislada

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
incidencia de transfusión de PRBC en cirugía electiva CABG
Periodo de tiempo: 14 dias
14 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
factores de riesgo de la transfusión de glóbulos rojos en la cirugía electiva CABG
Periodo de tiempo: 14 dias
14 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SI1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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