Csomagolt vörösvérsejt-transzfúzió az elektív koszorúér bypass graft műtét során egy egyetemi kórházban
2015. október 21. frissítette: Sirilak Suksompong, Mahidol University
A Siriraj Kórházban a szívsebészet vérfogyasztása magas (egység/beteg) és gyakori (vért kapó betegek száma). A mellékhatások előfordulása nem ismert, csakúgy, mint az elektív CABG-ben szenvedő betegeknél felhasznált/adott vér pontos mennyisége.
A vizsgálat elsődleges célja az volt, hogy bemutassa a tömörített vörösvérsejt (PRBC) transzfúzió előfordulását az elektív CABG-kben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Háromszáz olyan beteget vontak be ebbe a megfigyeléses vizsgálatba, akiken 2011 novembere és 2013 szeptembere között először végeztek izolált CABG-t.
Feljegyeztük a betegek preoperatív változóit és posztoperatív kimenetelét, valamint a perioperatív transzfúziós jellemzőket.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
300
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
16 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
CABG-n átesett betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- első alkalommal izolált elektív koszorúér bypass műtéten átesett betegek
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
PRBC transzfúzió előfordulása elektív CABG műtét során
Időkeret: 14 nap
|
14 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A PRBC transzfúzió kockázati tényezői az elektív CABG műtétben
Időkeret: 14 nap
|
14 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2013. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2013. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. október 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. október 21.
Első közzététel (Becslés)
2015. október 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. október 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. október 21.
Utolsó ellenőrzés
2015. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SI1
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Csomagolt vörösvérsejt transzfúzió
-
Ain Shams UniversityBefejezve
-
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...IsmeretlenVeseelégtelenség, krónikus | Red-Cell Aplasia, Pure
-
NHS LothianBefejezveAnémia | Vesekárosodás | Kardiológiai esemény | CsípőtörésEgyesült Királyság
-
Fruitura Bioscience Ltd.Befejezve
-
Zhenghui YIMég nincs toborzás
-
AIDS Clinical Trials GroupNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)VisszavontHIV-1 fertőzésEgyesült Államok