某大学附属医院择期冠状动脉旁路移植术中浓缩红细胞输注
2015年10月21日 更新者：Sirilak Suksompong、Mahidol University
在 Siriraj 医院，心脏手术的血液消耗量很高（每名患者单位）且频繁（接受血液的患者数量）。 副作用的发生率以及为选择性 CABG 患者使用/提供的血液的确切数量是未知的。
本研究的主要目的是证明在择期 CABG 中输注浓缩红细胞 (PRBC) 的发生率。
研究概览
详细说明
300 名在 2011 年 11 月至 2013 年 9 月期间接受孤立的首次 CABG 的患者被前瞻性地纳入了这项观察性研究。
记录患者的术前变量和术后结果，以及围手术期输血特征。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
300
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受冠状动脉搭桥术的患者
描述
纳入标准：
- 接受首次孤立选择性冠状动脉搭桥手术的患者
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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择期 CABG 手术中 PRBC 输血的发生率
大体时间：14天
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14天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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择期 CABG 手术中输注 PRBC 的危险因素
大体时间：14天
|
14天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年11月1日
初级完成 (实际的)
2013年9月1日
研究完成 (实际的)
2013年9月1日
研究注册日期
首次提交
2015年10月21日
首先提交符合 QC 标准的
2015年10月21日
首次发布 (估计)
2015年10月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年10月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年10月21日
最后验证
2015年10月1日
更多信息
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