Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Functional Outcomes of Stay Strong Stay Healthy Program

2. April 2018 aktualisiert von: University of Missouri-Columbia

Functional Outcomes of Stay Strong, Stay Healthy Program

Strength training can increase muscle mass and strength while improving bone density and reducing risk for osteoporosis and related fractures. Strength training can also lead to reduced risk for diabetes, heart disease, arthritis, depression, and obesity; and improves self-confidence, sleep and vitality. Research demonstrates that strength training is extremely effective in helping aging adults with chronic conditions prevent further onset of disease and, in many instances, actually reverse the disease process. In Stay Strong, Stay Healthy Program elderly subjects perform resistance exercise training (RET) twice every week. Past literature suggests that resistance training improved muscle activity, muscle strength, muscle mass, and bone mineral density and total body composition, and adiponectin, insulin sensitivity, fasting blood-glucose (BG), HbA1c1 (long-term marker of BG), blood pressure (BP), blood triglycerides (TGs) and low density lipoproteins (LDL) in healthy and diabetic subjects. The purpose of this study is to measure the changes in the above discussed variables after 8-weeks of resistance exercises.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Participants will perform resistance exercise for 8 weeks and measurements (anthropometric, electromyography, pulse wave velocity, strength test, dual x-ray absorptiometry, blood enzymes/hormones, and sleep, diet, memory surveys) will be performed pre- and post-exercise program.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65211
        • University of Missouri-Columbia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 60 or above
  • Enrollment in Stay Strong Stay Healthy Program
  • Strength training < 2 hours/week for past 3 months

Exclusion Criteria:

  • Not enrolled in Stay Strong Stay Healthy Program
  • Strength training > 2 hours/week for past 3 months
  • Donated more than 463 ml of blood in past 8 weeks
  • Physician discouraged to participate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Older adults
Participants 60 and above aged (both females and males) will perform one hour of resistance exercise twice weekly for 8 weeks.
Participants 60 and above aged (both females and males) will perform one hour of resistance exercise twice weekly for 8 weeks.
Andere Namen:
  • Krafttraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muscle electrical activity
Zeitfenster: Change in muscle electrical activity in 8 weeks in response to resistance exercise program
Measurement of muscle electrical activity is made using electromyography technique at baseline and after 8 weeks of resistance exercise.
Change in muscle electrical activity in 8 weeks in response to resistance exercise program

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Exert muscle power/strength
Zeitfenster: Change in muscle power/strength in 8 weeks in response to resistance exercise program
Measurement of muscle power/strength is made using hand dynamometer at baseline and after 8 weeks of resistance exercise.
Change in muscle power/strength in 8 weeks in response to resistance exercise program
Muscle mass loss
Zeitfenster: Change in muscle mass in 8 weeks in response to resistance exercise program
Changes in the muscle mass is made using dual x-ray absorptiometry technique at baseline and after 8 weeks of resistance exercise.
Change in muscle mass in 8 weeks in response to resistance exercise program
Ability to think or remember
Zeitfenster: Changes in thinking and cognitive abilities in 8 weeks in response to resistance exercise program
Changes in ability to think or remember is measured by using standard survey (Self Administered Gerocognitive Exam Form -1) at baseline and after 8 weeks of resistance exercise.
Changes in thinking and cognitive abilities in 8 weeks in response to resistance exercise program

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephen D Ball, PhD, University of Missouri-Columbia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren