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Metabolic Adaptations to Chronic and Acute Exercise in Overweight Adults (ATX-Study) (ATX)

18. März 2022 aktualisiert von: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
The primary purpose of this study is to examine the effects of chronic exercise training and an acute session of exercise on key risk factors associated with Metabolic Syndrome (e.g., glucose tolerance, blood lipid profile, and blood pressure) and alterations in subcutaneous adipose tissue structure and metabolic function in overweight adults.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Subjects will be asked to complete the Substrate Metabolism Laboratory General Screening Questionnaire and American Heart Association Health/Fitness Questionnaire to determine if they are eligible to complete the preliminary testing procedures. If eligible, subjects will be asked to visit the Substrate Metabolism Laboratory to participate in the preliminary testing procedures (listed below) before participating in the experimental trial.

PRELIMINARY TESTING PROCEDURES:

  • Blood pressure, height and weight measurements
  • Body Composition Assessment (~20 min)
  • Exercise Fitness Test (~10 min)
  • Resting Metabolic Rate (RMR) measurement (~30 min)
  • 3 hour Oral Glucose Tolerance Test (OGTT)

EXPERIMENTAL TRIAL:

The evening before the experimental trial, subjects will eat a standardized dinner meal and snack. The meal and snack must be eaten at specific times as indicated by the research staff. After eating the snack, subjects will need to fast (no food or beverages - besides water) overnight.

Participants who exercise regularly will be instructed to exercise exactly 3 days before the experimental trial, and then abstain from their exercise training program until after the study is complete.

In the morning, subjects will return to the Substrate Metabolism Laboratory. The research team will collect a blood sample from the subject's hand or forearm and a small sample of fat tissue in the subject's abdomen with a needle. Next, subjects will exercise on a treadmill at a moderate intensity for about 1 hour. Immediately after exercising the research team will collect a second blood sample. Subjects will remain in the laboratory for 1 hour after exercising, and then the research team will collect another blood and fat tissue sample. Upon completion of the experimental trial, subjects will be provided a snack before leaving the laboratory.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • University of Michigan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-40
  • Body Mass Index: 25-35 kg/m2
  • Regular exercisers: (≥4 days/wk of aerobic exercise; 30-60min/session at moderate and vigorous intensities)
  • Non-exercisers: no regularly planned exercise/physical activity
  • Women must have regularly occurring menses and must be premenopausal

Exclusion Criteria:

  • Blood pressure > 140/90 mm Hg
  • Pregnant or lactating
  • Evidence/history of cardiovascular or metabolic disease
  • Medications known to affect lipid or glucose metabolism

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Exercise session
Subjects will exercise at a moderate intensity for 60 minutes. There are no different arms in this study.
Sonstiges: Exercise session
A blood sample and fat biopsy will be obtained before and after the 60 minute moderate exercise session. There is no drug or device intervention in this study.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PPARg mRNA expression
Zeitfenster: change from baseline at 1 hour post exercise
The study team will quantify the abundance of key adipogenic markers in adipose tissue biopsy samples
change from baseline at 1 hour post exercise
Cytokine abundance in adipose tissue
Zeitfenster: change from baseline at 1 hour post exercise
The study team will measure cytokine proteins in adipose tissue
change from baseline at 1 hour post exercise

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Total Cholesterol
Zeitfenster: change from baseline at 1 hour post exercise
Plasma concentrations of total- cholesterol will be measured.
change from baseline at 1 hour post exercise

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Michigan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUM00102522

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