Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Metabolic Adaptations to Chronic and Acute Exercise in Overweight Adults (ATX-Study) (ATX)

18 марта 2022 г. обновлено: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
The primary purpose of this study is to examine the effects of chronic exercise training and an acute session of exercise on key risk factors associated with Metabolic Syndrome (e.g., glucose tolerance, blood lipid profile, and blood pressure) and alterations in subcutaneous adipose tissue structure and metabolic function in overweight adults.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Subjects will be asked to complete the Substrate Metabolism Laboratory General Screening Questionnaire and American Heart Association Health/Fitness Questionnaire to determine if they are eligible to complete the preliminary testing procedures. If eligible, subjects will be asked to visit the Substrate Metabolism Laboratory to participate in the preliminary testing procedures (listed below) before participating in the experimental trial.

PRELIMINARY TESTING PROCEDURES:

  • Blood pressure, height and weight measurements
  • Body Composition Assessment (~20 min)
  • Exercise Fitness Test (~10 min)
  • Resting Metabolic Rate (RMR) measurement (~30 min)
  • 3 hour Oral Glucose Tolerance Test (OGTT)

EXPERIMENTAL TRIAL:

The evening before the experimental trial, subjects will eat a standardized dinner meal and snack. The meal and snack must be eaten at specific times as indicated by the research staff. After eating the snack, subjects will need to fast (no food or beverages - besides water) overnight.

Participants who exercise regularly will be instructed to exercise exactly 3 days before the experimental trial, and then abstain from their exercise training program until after the study is complete.

In the morning, subjects will return to the Substrate Metabolism Laboratory. The research team will collect a blood sample from the subject's hand or forearm and a small sample of fat tissue in the subject's abdomen with a needle. Next, subjects will exercise on a treadmill at a moderate intensity for about 1 hour. Immediately after exercising the research team will collect a second blood sample. Subjects will remain in the laboratory for 1 hour after exercising, and then the research team will collect another blood and fat tissue sample. Upon completion of the experimental trial, subjects will be provided a snack before leaving the laboratory.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-40
  • Body Mass Index: 25-35 kg/m2
  • Regular exercisers: (≥4 days/wk of aerobic exercise; 30-60min/session at moderate and vigorous intensities)
  • Non-exercisers: no regularly planned exercise/physical activity
  • Women must have regularly occurring menses and must be premenopausal

Exclusion Criteria:

  • Blood pressure > 140/90 mm Hg
  • Pregnant or lactating
  • Evidence/history of cardiovascular or metabolic disease
  • Medications known to affect lipid or glucose metabolism

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Exercise session
Subjects will exercise at a moderate intensity for 60 minutes. There are no different arms in this study.
A blood sample and fat biopsy will be obtained before and after the 60 minute moderate exercise session. There is no drug or device intervention in this study.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
PPARg mRNA expression
Временное ограничение: change from baseline at 1 hour post exercise
The study team will quantify the abundance of key adipogenic markers in adipose tissue biopsy samples
change from baseline at 1 hour post exercise
Cytokine abundance in adipose tissue
Временное ограничение: change from baseline at 1 hour post exercise
The study team will measure cytokine proteins in adipose tissue
change from baseline at 1 hour post exercise

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Total Cholesterol
Временное ограничение: change from baseline at 1 hour post exercise
Plasma concentrations of total- cholesterol will be measured.
change from baseline at 1 hour post exercise

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HUM00102522

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Exercise session

Подписаться