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Metabolic Adaptations to Chronic and Acute Exercise in Overweight Adults (ATX-Study) (ATX)

18 marzo 2022 aggiornato da: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
The primary purpose of this study is to examine the effects of chronic exercise training and an acute session of exercise on key risk factors associated with Metabolic Syndrome (e.g., glucose tolerance, blood lipid profile, and blood pressure) and alterations in subcutaneous adipose tissue structure and metabolic function in overweight adults.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Subjects will be asked to complete the Substrate Metabolism Laboratory General Screening Questionnaire and American Heart Association Health/Fitness Questionnaire to determine if they are eligible to complete the preliminary testing procedures. If eligible, subjects will be asked to visit the Substrate Metabolism Laboratory to participate in the preliminary testing procedures (listed below) before participating in the experimental trial.

PRELIMINARY TESTING PROCEDURES:

  • Blood pressure, height and weight measurements
  • Body Composition Assessment (~20 min)
  • Exercise Fitness Test (~10 min)
  • Resting Metabolic Rate (RMR) measurement (~30 min)
  • 3 hour Oral Glucose Tolerance Test (OGTT)

EXPERIMENTAL TRIAL:

The evening before the experimental trial, subjects will eat a standardized dinner meal and snack. The meal and snack must be eaten at specific times as indicated by the research staff. After eating the snack, subjects will need to fast (no food or beverages - besides water) overnight.

Participants who exercise regularly will be instructed to exercise exactly 3 days before the experimental trial, and then abstain from their exercise training program until after the study is complete.

In the morning, subjects will return to the Substrate Metabolism Laboratory. The research team will collect a blood sample from the subject's hand or forearm and a small sample of fat tissue in the subject's abdomen with a needle. Next, subjects will exercise on a treadmill at a moderate intensity for about 1 hour. Immediately after exercising the research team will collect a second blood sample. Subjects will remain in the laboratory for 1 hour after exercising, and then the research team will collect another blood and fat tissue sample. Upon completion of the experimental trial, subjects will be provided a snack before leaving the laboratory.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-40
  • Body Mass Index: 25-35 kg/m2
  • Regular exercisers: (≥4 days/wk of aerobic exercise; 30-60min/session at moderate and vigorous intensities)
  • Non-exercisers: no regularly planned exercise/physical activity
  • Women must have regularly occurring menses and must be premenopausal

Exclusion Criteria:

  • Blood pressure > 140/90 mm Hg
  • Pregnant or lactating
  • Evidence/history of cardiovascular or metabolic disease
  • Medications known to affect lipid or glucose metabolism

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Exercise session
Subjects will exercise at a moderate intensity for 60 minutes. There are no different arms in this study.
Altro: Exercise session
A blood sample and fat biopsy will be obtained before and after the 60 minute moderate exercise session. There is no drug or device intervention in this study.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PPARg mRNA expression
Lasso di tempo: change from baseline at 1 hour post exercise
The study team will quantify the abundance of key adipogenic markers in adipose tissue biopsy samples
change from baseline at 1 hour post exercise
Cytokine abundance in adipose tissue
Lasso di tempo: change from baseline at 1 hour post exercise
The study team will measure cytokine proteins in adipose tissue
change from baseline at 1 hour post exercise

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Total Cholesterol
Lasso di tempo: change from baseline at 1 hour post exercise
Plasma concentrations of total- cholesterol will be measured.
change from baseline at 1 hour post exercise

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Michigan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

24 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

24 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

8 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HUM00102522

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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