Cleveland Kids Run
2. Mai 2022 aktualisiert von: University Hospitals Cleveland Medical Center
Adherence to a Running and Nutrition Program in Children Aged 8-12 Years: A Pilot Study
A 12 month long program focused on making good food choices and exercise directed at 8-12 year olds and their caregivers.
The program will consist of monthly educational meetings each teaching a new nutritional and exercise concept.
Children will be given weekly exercise schedules and their adherence to the program will be assessed.
The study will culminate with an annual children's race in May.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
8 Jahre bis 12 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Participants must be aged 8-12 years old and enrolled in kindergarten through 6th grade in a Cleveland Public School
- Participants must have at least a B-average or equivalent in the prior academic year
- Participants must have at least one part or guardian who is able to accompany the participant during exercise and educational sessions
- Participants must be willing to participate in the Rite Aid Cleveland Marathon Ringling Bros. and Barnum & Bailey Red Nose Run® at the end of the study
Exclusion Criteria:
Children who are younger than 8 years or older than 12 years
- Children whose parents who are unable or unwilling to provide informed consent,
- Children whose parents are are illiterate or non-English speaking or reading
- Children whose parents are unable or unwilling to accompany them to educational and exercise sessions
- Children with a medical condition that prevents them from unmonitored exercise
- Children who have not maintained an equivalent of a B-average in the prior academic year
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Excercise and Nutrition Program
Children and their care givers will receive 5 lectures on nutrition and exercise and will be given a weekly running program.
At the end of the study children will be encouraged to participate in an annual 0.25-0.5 mile race.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Adherence to program
Zeitfenster: 12 months
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number of subjects who participate in race
|
12 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. August 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Mai 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Mai 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Mai 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UHCaseMC 2
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