Cleveland Kids Run
2 mei 2022 bijgewerkt door: University Hospitals Cleveland Medical Center
Adherence to a Running and Nutrition Program in Children Aged 8-12 Years: A Pilot Study
A 12 month long program focused on making good food choices and exercise directed at 8-12 year olds and their caregivers.
The program will consist of monthly educational meetings each teaching a new nutritional and exercise concept.
Children will be given weekly exercise schedules and their adherence to the program will be assessed.
The study will culminate with an annual children's race in May.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
8 jaar tot 12 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Participants must be aged 8-12 years old and enrolled in kindergarten through 6th grade in a Cleveland Public School
- Participants must have at least a B-average or equivalent in the prior academic year
- Participants must have at least one part or guardian who is able to accompany the participant during exercise and educational sessions
- Participants must be willing to participate in the Rite Aid Cleveland Marathon Ringling Bros. and Barnum & Bailey Red Nose Run® at the end of the study
Exclusion Criteria:
Children who are younger than 8 years or older than 12 years
- Children whose parents who are unable or unwilling to provide informed consent,
- Children whose parents are are illiterate or non-English speaking or reading
- Children whose parents are unable or unwilling to accompany them to educational and exercise sessions
- Children with a medical condition that prevents them from unmonitored exercise
- Children who have not maintained an equivalent of a B-average in the prior academic year
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Excercise and Nutrition Program
Children and their care givers will receive 5 lectures on nutrition and exercise and will be given a weekly running program.
At the end of the study children will be encouraged to participate in an annual 0.25-0.5 mile race.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Adherence to program
Tijdsspanne: 12 months
|
number of subjects who participate in race
|
12 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juli 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 mei 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 mei 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
10 mei 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UHCaseMC 2
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .