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Bacteriological Setting Before Prosthesis Implantation With One Stage Surgery in Prosthetic Joint Infection (Bac-UP)

27. Juli 2018 aktualisiert von: SMARMOR, Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon

Chronic prosthetic joint infection (PJI) is a devastating complication of arthroplasty and its treatment continues to fuel the debate on how to manage it appropriately.

One stage and two stage exchange surgery both are the conventional surgical procedures for chronic PJI commonly used to date.

Two stage surgery disadvantages (major surgery, anesthesia and nosocomial risks, functional impairment between surgeries and a high socio-economic coast) encouraged many surgical teams to adopt one stage exchange surgery which provides equivalent or better outcomes. However one stage surgery encounters a major conceptual difficulty when it comes to implant the new prosthesis in a surgical site microbiologically undetermined and potentially contaminated.

Investigators suppose the new prosthesis is implanted in a contaminated setting regardless of bacteria type and antibiotic therapy duration before arthroplasty.

The total lack of data answering this question motivated the conception of this prospective study in order to describe the microbiological setting where is implanted the new prosthesis with one stage exchange surgery after surgical excision and antibiotic therapy initiation in chronic PJI.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Study duration: Two weeks. Recruitment period: 18 months. Maximal duration of data collection: Two weeks. Investigator center: monocenter study. Mean patient inclusion per year: 70 patients per year.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, Frankreich, 75020
        • Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient consent
  • Aged over 18 years
  • PJI documented preoperatively by joint fluid culture according to Musculoskeletal Infection Society Definition
  • Monoarticular PJI
  • PJI management validated at the weekly cross-disciplinary conciliation meeting
  • PJI treated with one stage surgery and intravenous antibiotherapy adjusted to preoperative aspiration results.

Exclusion Criteria:

  • patient who does not meet eligibility criteria
  • Negative preoperative aspiration culture
  • PJI du to fungi
  • Patient lawfully deprived of his liberty
  • Patient insured under social security scheme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Intraoperative samples
During this study of health care procedure evaluating microbiological setting in PJI prior prosthesis implantation with one stage surgery, 3 additional perioperative samples will be performed prior prosthesis implantation for every patient.
Verfahren: intraoperative samples

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The number of patients with positive per-operative sample culture after surgical excision and antibiotic initiation and prior prosthesis implantation
Zeitfenster: 18 months
In routine care procedure for prosthetic joint infection (PJI), at least, five intraoperative samples are taken before debridement and prosthesis removal in order to identify the causative organism. For the purpose of this study three additional intraoperative samples will be performed after debridement and antibiotic initiation and prior prosthesis implantation.
18 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Description of microbiological evolution of preoperative and perioperative samples before and after surgical excision.
Zeitfenster: 18 months
In routine care procedure for prosthetic joint infection (PJI), at least, five intraoperative samples are taken before debridement and prosthesis removal in order to identify the causative organism. For the purpose of this study three additional intraoperative samples will be performed after debridement and antibiotic initiation and prior prosthesis implantation.
18 months
Description of outcomes of perioperative sample culture after surgical excision according to the identified germ in culture before excision.
Zeitfenster: 18 months
In routine care procedure for prosthetic joint infection (PJI), at least, five intraoperative samples are taken before debridement and prosthesis removal in order to identify the causative organism. For the purpose of this study three additional intraoperative samples will be performed after debridement and antibiotic initiation and prior prosthesis implantation.
18 months
Description of outcomes of perioperative sample culture after surgical excision according to antibiotherapy duration from initiation until perioperative samples.
Zeitfenster: 18 months
In routine care procedure for prosthetic joint infection (PJI), at least, five intraoperative samples are taken before debridement and prosthesis removal in order to identify the causative organism. For the purpose of this study three additional intraoperative samples will be performed after debridement and antibiotic initiation and prior prosthesis implantation.
18 months
Description of outcomes of perioperative sample culture prior surgical excision in patients treated with preoperative antibiotherapy.
Zeitfenster: 18 months
In routine care procedure for prosthetic joint infection (PJI), at least, five intraoperative samples are taken before debridement and prosthesis removal in order to identify the causative organism. For the purpose of this study three additional intraoperative samples will be performed after debridement and antibiotic initiation and prior prosthesis implantation.
18 months
Description of outcomes of perioperative sample culture according to symptoms duration prior surgery.
Zeitfenster: 18 months
In routine care procedure for prosthetic joint infection (PJI), at least, five intraoperative samples are taken before debridement and prosthesis removal in order to identify the causative organism. For the purpose of this study three additional intraoperative samples will be performed after debridement and antibiotic initiation and prior prosthesis implantation.
18 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon

Ermittler

  • Hauptermittler: Simon MARMOR, Doctorate, Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ID RCB : 2015-A01698-41

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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