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Effects of Acute Dietary Changes on Estimates of Body Composition

30. August 2016 aktualisiert von: Baylor University
The present study sought to investigate the effects of acute dietary changes on estimates of body composition. Specifically, the impact of an acute high-carbohydrate diet (9 g/kg body weight of carbohydrate) and an acute very low-carbohydrate diet (1 - 1.5 g/kg body weight of carbohydrate) were examined.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Generally healthy
  • Recreationally active (>150 min/week of moderate or vigorous physical activity)
  • Pre-menopausal with regularly occurring menstrual cycles over past 6 months (in females only)

Exclusion Criteria:

  • Failure to meet inclusion criteria
  • Commencement or cessation of taking the dietary supplement creatine within the past month
  • Pregnant or may become pregnant during the study
  • Known or suspected food allergy to any items used in study
  • Presence of medical condition that could reasonably be negatively affected by participation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: High-carbohydrate diet
Single day of 9 g/kg body weight consumption of carbohydrate. Isocaloric to very low-carbohydrate condition.
Sonstiges: High-carbohydrate diet
Experimental: Very low-carbohydrate diet
Single day of 1 - 1.5 g/kg body weight consumption of carbohydrate. Isocaloric to high-carbohydrate condition.
Sonstiges: Low-carbohydrate diet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dual-energy X-ray Absorptiometry Output
Zeitfenster: 2 days
Measures of lean soft tissue and fat mass obtained from dual-energy x-ray absorptiometry.
2 days
Bioelectrical Impedance Analysis Output
Zeitfenster: 2 days
Measures of fat-free mass and fat mass obtained from bioelectrical impedance analysis.
2 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Baylor University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 805223-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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