- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02888405
Effects of Acute Dietary Changes on Estimates of Body Composition
30 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Baylor University
The present study sought to investigate the effects of acute dietary changes on estimates of body composition.
Specifically, the impact of an acute high-carbohydrate diet (9 g/kg body weight of carbohydrate) and an acute very low-carbohydrate diet (1 - 1.5 g/kg body weight of carbohydrate) were examined.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
48
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 30 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Generally healthy
- Recreationally active (>150 min/week of moderate or vigorous physical activity)
- Pre-menopausal with regularly occurring menstrual cycles over past 6 months (in females only)
Exclusion Criteria:
- Failure to meet inclusion criteria
- Commencement or cessation of taking the dietary supplement creatine within the past month
- Pregnant or may become pregnant during the study
- Known or suspected food allergy to any items used in study
- Presence of medical condition that could reasonably be negatively affected by participation
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: High-carbohydrate diet
Single day of 9 g/kg body weight consumption of carbohydrate.
Isocaloric to very low-carbohydrate condition.
|
|
|
Eksperymentalny: Very low-carbohydrate diet
Single day of 1 - 1.5 g/kg body weight consumption of carbohydrate.
Isocaloric to high-carbohydrate condition.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dual-energy X-ray Absorptiometry Output
Ramy czasowe: 2 days
|
Measures of lean soft tissue and fat mass obtained from dual-energy x-ray absorptiometry.
|
2 days
|
|
Bioelectrical Impedance Analysis Output
Ramy czasowe: 2 days
|
Measures of fat-free mass and fat mass obtained from bioelectrical impedance analysis.
|
2 days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 sierpnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 sierpnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 września 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 września 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 sierpnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 805223-2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .