Systematisches Screening mit Elektrokardiogramm auf unbekanntes Vorhofflimmern bei Menschen ab 65 Jahren im Pflegeheim
9. April 2020 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier
Vorhofflimmern ist die häufigste Herzrhythmusstörung.
Einige Studien zeigten, dass ein systematisches Screening mit Elektrokardiogramm die Erkennung von Vorhofflimmern verbessern könnte.
Im Pflegeheim liegen keine Studien vor.
Ziel dieser Studie ist es, Vorhofflimmern bei Patienten zu untersuchen, die in Pflegeheimen leben.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Eine prospektive, beobachtende, multizentrische Querschnittsstudie.
Ziel dieser Studie ist es, Vorhofflimmern bei Pflegeheimbewohnern ab 65 Jahren mithilfe eines systematischen Elektrokardiogramms zu erkennen. Die Zustimmung der Teilnehmer wird eingeholt. Die Daten zu den Merkmalen der Teilnehmer werden in allen Pflegeheimen gesammelt. Für alle Teilnehmer wurde ein Besuch mit Elektrokardiogramm und Symptomerhebung durchgeführt. Die Daten wurden für jedes Zentrum vor der Analyse anonymisiert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
287
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Montpellier, Frankreich, 34295
- Heart and vascular diseases service
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre bis 100 Jahre (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien :
- Seit mindestens einem Monat im Pflegeheim
- Alter > 65 Jahre alt
- Die Probanden erklären sich bereit, an diesem Projekt teilzunehmen
Ausschlusskriterien :
- Vorgeschichte von Vorhofflimmern
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Elektrokardiogramm
Der Patient wird ein Elektrokardiogramm erstellen, um Vorhofflimmern festzustellen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vorhandensein von Vorhofflimmern im Elektrokardiogramm
Zeitfenster: bis zu 1 Stunde
|
Erkennung von Vorhofflimmern im Elektrokardiogramm
|
bis zu 1 Stunde
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Vorhandensein eines unregelmäßigen Pulses
Zeitfenster: bis zu 1 Stunde
|
bis zu 1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. Juli 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. Mai 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
25. Mai 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. September 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. September 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. September 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. April 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. April 2020
Zuletzt verifiziert
1. April 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9581
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