Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Systematyczne badania przesiewowe za pomocą elektrokardiogramu w kierunku nieznanego migotania przedsionków u osób w wieku 65 lat i starszych przebywających w domach opieki

9 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier
Migotanie przedsionków jest najczęstszą arytmią. Niektóre badania wykazały, że systematyczne badania przesiewowe za pomocą elektrokardiogramu mogą poprawić wykrywanie migotania przedsionków. Brak badań w domu opieki. Celem tego badania jest skrining migotania przedsionków u pacjentów mieszkających w domach opieki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Prospektywne, obserwacyjne, przekrojowe, wieloośrodkowe badanie.

Celem pracy jest wykrycie migotania przedsionków u osób przebywających w domach opieki w wieku 65 lat i więcej za pomocą systematycznego elektrokardiogramu. Zostaną zebrane zgody uczestników. Dane dotyczące charakterystyki uczestników będą gromadzone we wszystkich domach opieki. Dla wszystkich uczestników przeprowadzono jedną wizytę z elektrokardiogramem i badaniem objawów. Dane zostały zanonimizowane w każdym ośrodku przed analizą.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

287

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Montpellier, Francja, 34295
        • Heart and vascular diseases service

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat do 100 lat (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia :

  • Przebywanie w domu opieki od 1 miesiąca i dłużej
  • Wiek > 65 lat
  • Podmioty wyrażają zgodę na udział w tym projekcie

Kryteria wyłączenia :

  • Poprzednik migotania przedsionków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: elektrokardiogram
Pacjent wykona elektrokardiogram w celu wykrycia migotania przedsionków
Inny: elektrokardiogram

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
obecność migotania przedsionków w elektrokardiogramie
Ramy czasowe: do 1 godziny
wykrywanie migotania przedsionków podczas elektrokardiogramu
do 1 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
obecność nieregularnego tętna
Ramy czasowe: do 1 godziny
do 1 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 maja 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9581

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj