- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02936440
Assessment of Hydration Status Using Bioelectrical Impedance Vector Analysis
14. Oktober 2016 aktualisiert von: Maria Cristina Gonzalez, Catholic University of Pelotas
Assessment of Hydration Status Using Bioelectrical Impedance Vector Analysis in Critical Patients With Acute Kidney Injury
The state of hyperhydration in critically ill patients with acute kidney injury (AKI) is associated with increased mortality.
Bioelectrical impedance vector analysis (BIVA) appears to be a viable method to access the fluid status of critical patients but has never been evaluated in critical patients with AKI.
The objective of this study is to evaluate the hydration status using BIVA in critical patients under intensive care at the time of AKI diagnosis and to correlate this measurement with mortality.
A sample of 224 patients with AKI will be evaluated by BIVA and followed until they are discharged or death in intensive care unit and the BIVA vectors will be analysed to define differences in hydration characteristics from each group.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Patients admitted to Intensive Care Unit (ICU) will be assessed by BIVA at the moment of the AKI diagnosis.
They will be followed up to 12 weeks, until hospital discharge or death.
The association between survival and hydration status, as assessed by BIVA in the first AKI day, will be tested.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
224
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Intensive care patients who developed acute kidney injury after ICU admission
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients older than 18 years who developed acute kidney injury after admission in Intensive Care Unit
Exclusion Criteria:
- Chronic kidney injury, dialysis-dependent chronic kidney injury, acute kidney injury before ICU admission, kidney transplant, morbidity obesity and limb amputation.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
critical patients with AKI
Critical patients with AKI will be followed up to 12 weeks after diagnosis
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Proportion of survivors in patients with AKI diagnosis during ICU
Zeitfenster: Up to 12 weeks after AKI diagnosis
|
Patients admitted in ICU will be followed up to 2 weeks after AKI diagnosis and survival will be analyzed according to their hydration status assessed by BIVA.
|
Up to 12 weeks after AKI diagnosis
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Maria Cristina Gonzalez, MD, PhD, Catholic University of Pelotas
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Oktober 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Oktober 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. Oktober 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Oktober 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Oktober 2016
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2009/79
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .