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Hypertension in Long-Term Care Facilities

19. Mai 2021 aktualisiert von: Erwin A. Aguilar, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Hypertension Prevalence, Treatment Patterns and Outcomes in Long-Term Care Facilities

This study is exploratory in nature and seeks to describe hypertension diagnosis and management among patients in long-term care (LTC) facilities.

Specifically, the primary objective is to:

• Identify LTC patients who are diagnosed with hypertension and assess the management and different outcomes of proper control of BP regarding to incidence of falls, cognitive decline, kidney diseases, cardiovascular diseases and incidence of cerebrovascular accidents

The secondary objectives are to:

Describe treatment patterns of hypertension in LTC facilities

  • Identify patients who are receiving non-pharmacological treatment and effectiveness of this modality of treatment.
  • Identify different classes of drugs used to treat hypertension in patients staying at LTC facility
  • Identify different drug adverse effects encountered by patients receiving medical treatment.
  • Identify patients who achieved normal blood pressure according to current guidelines

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Isolated systolic hypertension is more common in elderly than younger adults. Also blood pressure (BP) in elderly tends to be very high, difficult to treat. Many studies are done to understand the mechanism of hypertension in older adults, most of them concluded that the main mechanisms are chronic inflammation, oxidative stress and endothelial dysfunction. Hypertension is often called a "silent killer" and it is a major high risk factor of heart, chronic kidney and cerebrovascular diseases . Systolic BP (SBP) gradually increases from early adulthood to old age, whilst diastolic BP (DBP) increases until around 50 years of age then reaches a plateau before decreasing again , causing widening of pulse pressure, and elevated blood pressure known as Isolated Systolic Hypertension (ISH).

There is a general consensus across international guidelines for a recommended target BP of SBP ≤ 140 mmHg and DBP≤90 mmHg for the general adult population without diabetes mellitus (DM) however the treatment of hypertension in the elderly requires further clarification and further studies as many international guidelines are inconsistent in providing recommendation on optimal BP for both initiation ant of therapy ad for treatment in the elderly due to the limited outcome date form randomized controlled trials (RCT) in this population .

The American Heart Association recommendations to initiate treatment starting with lifestyle changes and then medication if necessary at 140/90 mmHg until age 80, then at 150/90 mmHg for adults ˃ 80 years old '

The 2014 Joint National Committee's eights report (JNC 8) recommends that in general population aged ≥60 years, to initiate pharmacologic treatment to lower BP at systolic BP (SBP) ≥150 mm Hg or diastolic BP (DBP) ≥90 mm Hg and treat to a goal SBP<150 mm Hg and goal DBP <90 mm Hg . However Reisin et al published a commentary on JNC 8 disagreeing with it, having a concern that increasing the SBP level requiring treatment in those ≥60 years old to ≥150/≥90 mmHg may adversely affect renal function.

As Per the European society of Cardiology and the European Society of Hypertension: in elderly patients drug treatment is recommended when systolic BP is ≥160 mmHg, or ≥140 mmHg if younger than 80 years and treatment is well tolerated. It is not recommended to initiate antihypertensive treatment at high normal BP and in younger patients with isolated systolic hypertension.

As per 2011 NICE guidelines the aim for target average blood pressure is <135/85 mmHg for People <80 years old and <145/85mmHg for people ≥80 years .

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

139

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70112
        • LSU Health Sciences Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population will consist of patients residing at a LTC facility affiliated with Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans (LSUHSC-NO) at the start of data collection for a minimum of three months period. Chart and claims data will be collected retrospectively back to one year from date of the start date of data abstraction.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Being diagnosed with hypertension
  • Be ≥ 60 years of age
  • Stays at the LTC facility for at least 3 months

Exclusion Criteria:

  • Patients under age of 60 Patients without diagnosis of hypertension Terminally ill patients and hospice patients

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Management of Hypertension
Zeitfenster: 1 year
outcomes of proper control of blood pressure regarding to incidence of falls, cognitive decline, kidney diseases, cardiovascular diseases and incidence of cerebrovascular accidents
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Erwin Aguilar, PharmD, MPH, LSU Health Sciences Center in New Orleans

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LSUIRB 9571

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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