Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hypertension in Long-Term Care Facilities

19 maj 2021 uppdaterad av: Erwin A. Aguilar, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Hypertension Prevalence, Treatment Patterns and Outcomes in Long-Term Care Facilities

This study is exploratory in nature and seeks to describe hypertension diagnosis and management among patients in long-term care (LTC) facilities.

Specifically, the primary objective is to:

• Identify LTC patients who are diagnosed with hypertension and assess the management and different outcomes of proper control of BP regarding to incidence of falls, cognitive decline, kidney diseases, cardiovascular diseases and incidence of cerebrovascular accidents

The secondary objectives are to:

Describe treatment patterns of hypertension in LTC facilities

  • Identify patients who are receiving non-pharmacological treatment and effectiveness of this modality of treatment.
  • Identify different classes of drugs used to treat hypertension in patients staying at LTC facility
  • Identify different drug adverse effects encountered by patients receiving medical treatment.
  • Identify patients who achieved normal blood pressure according to current guidelines

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Isolated systolic hypertension is more common in elderly than younger adults. Also blood pressure (BP) in elderly tends to be very high, difficult to treat. Many studies are done to understand the mechanism of hypertension in older adults, most of them concluded that the main mechanisms are chronic inflammation, oxidative stress and endothelial dysfunction. Hypertension is often called a "silent killer" and it is a major high risk factor of heart, chronic kidney and cerebrovascular diseases . Systolic BP (SBP) gradually increases from early adulthood to old age, whilst diastolic BP (DBP) increases until around 50 years of age then reaches a plateau before decreasing again , causing widening of pulse pressure, and elevated blood pressure known as Isolated Systolic Hypertension (ISH).

There is a general consensus across international guidelines for a recommended target BP of SBP ≤ 140 mmHg and DBP≤90 mmHg for the general adult population without diabetes mellitus (DM) however the treatment of hypertension in the elderly requires further clarification and further studies as many international guidelines are inconsistent in providing recommendation on optimal BP for both initiation ant of therapy ad for treatment in the elderly due to the limited outcome date form randomized controlled trials (RCT) in this population .

The American Heart Association recommendations to initiate treatment starting with lifestyle changes and then medication if necessary at 140/90 mmHg until age 80, then at 150/90 mmHg for adults ˃ 80 years old '

The 2014 Joint National Committee's eights report (JNC 8) recommends that in general population aged ≥60 years, to initiate pharmacologic treatment to lower BP at systolic BP (SBP) ≥150 mm Hg or diastolic BP (DBP) ≥90 mm Hg and treat to a goal SBP<150 mm Hg and goal DBP <90 mm Hg . However Reisin et al published a commentary on JNC 8 disagreeing with it, having a concern that increasing the SBP level requiring treatment in those ≥60 years old to ≥150/≥90 mmHg may adversely affect renal function.

As Per the European society of Cardiology and the European Society of Hypertension: in elderly patients drug treatment is recommended when systolic BP is ≥160 mmHg, or ≥140 mmHg if younger than 80 years and treatment is well tolerated. It is not recommended to initiate antihypertensive treatment at high normal BP and in younger patients with isolated systolic hypertension.

As per 2011 NICE guidelines the aim for target average blood pressure is <135/85 mmHg for People <80 years old and <145/85mmHg for people ≥80 years .

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

139

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Förenta staterna, 70112
        • LSU Health Sciences Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

The study population will consist of patients residing at a LTC facility affiliated with Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans (LSUHSC-NO) at the start of data collection for a minimum of three months period. Chart and claims data will be collected retrospectively back to one year from date of the start date of data abstraction.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Being diagnosed with hypertension
  • Be ≥ 60 years of age
  • Stays at the LTC facility for at least 3 months

Exclusion Criteria:

  • Patients under age of 60 Patients without diagnosis of hypertension Terminally ill patients and hospice patients

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Management of Hypertension
Tidsram: 1 year
outcomes of proper control of blood pressure regarding to incidence of falls, cognitive decline, kidney diseases, cardiovascular diseases and incidence of cerebrovascular accidents
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Erwin Aguilar, PharmD, MPH, LSU Health Sciences Center in New Orleans

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

25 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2017

Första postat (Uppskatta)

8 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LSUIRB 9571

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Chart review

3
Prenumerera