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Hypertension in Long-Term Care Facilities

19 maggio 2021 aggiornato da: Erwin A. Aguilar, Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Hypertension Prevalence, Treatment Patterns and Outcomes in Long-Term Care Facilities

This study is exploratory in nature and seeks to describe hypertension diagnosis and management among patients in long-term care (LTC) facilities.

Specifically, the primary objective is to:

• Identify LTC patients who are diagnosed with hypertension and assess the management and different outcomes of proper control of BP regarding to incidence of falls, cognitive decline, kidney diseases, cardiovascular diseases and incidence of cerebrovascular accidents

The secondary objectives are to:

Describe treatment patterns of hypertension in LTC facilities

  • Identify patients who are receiving non-pharmacological treatment and effectiveness of this modality of treatment.
  • Identify different classes of drugs used to treat hypertension in patients staying at LTC facility
  • Identify different drug adverse effects encountered by patients receiving medical treatment.
  • Identify patients who achieved normal blood pressure according to current guidelines

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Isolated systolic hypertension is more common in elderly than younger adults. Also blood pressure (BP) in elderly tends to be very high, difficult to treat. Many studies are done to understand the mechanism of hypertension in older adults, most of them concluded that the main mechanisms are chronic inflammation, oxidative stress and endothelial dysfunction. Hypertension is often called a "silent killer" and it is a major high risk factor of heart, chronic kidney and cerebrovascular diseases . Systolic BP (SBP) gradually increases from early adulthood to old age, whilst diastolic BP (DBP) increases until around 50 years of age then reaches a plateau before decreasing again , causing widening of pulse pressure, and elevated blood pressure known as Isolated Systolic Hypertension (ISH).

There is a general consensus across international guidelines for a recommended target BP of SBP ≤ 140 mmHg and DBP≤90 mmHg for the general adult population without diabetes mellitus (DM) however the treatment of hypertension in the elderly requires further clarification and further studies as many international guidelines are inconsistent in providing recommendation on optimal BP for both initiation ant of therapy ad for treatment in the elderly due to the limited outcome date form randomized controlled trials (RCT) in this population .

The American Heart Association recommendations to initiate treatment starting with lifestyle changes and then medication if necessary at 140/90 mmHg until age 80, then at 150/90 mmHg for adults ˃ 80 years old '

The 2014 Joint National Committee's eights report (JNC 8) recommends that in general population aged ≥60 years, to initiate pharmacologic treatment to lower BP at systolic BP (SBP) ≥150 mm Hg or diastolic BP (DBP) ≥90 mm Hg and treat to a goal SBP<150 mm Hg and goal DBP <90 mm Hg . However Reisin et al published a commentary on JNC 8 disagreeing with it, having a concern that increasing the SBP level requiring treatment in those ≥60 years old to ≥150/≥90 mmHg may adversely affect renal function.

As Per the European society of Cardiology and the European Society of Hypertension: in elderly patients drug treatment is recommended when systolic BP is ≥160 mmHg, or ≥140 mmHg if younger than 80 years and treatment is well tolerated. It is not recommended to initiate antihypertensive treatment at high normal BP and in younger patients with isolated systolic hypertension.

As per 2011 NICE guidelines the aim for target average blood pressure is <135/85 mmHg for People <80 years old and <145/85mmHg for people ≥80 years .

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

139

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70112
        • LSU Health Sciences Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population will consist of patients residing at a LTC facility affiliated with Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans (LSUHSC-NO) at the start of data collection for a minimum of three months period. Chart and claims data will be collected retrospectively back to one year from date of the start date of data abstraction.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Being diagnosed with hypertension
  • Be ≥ 60 years of age
  • Stays at the LTC facility for at least 3 months

Exclusion Criteria:

  • Patients under age of 60 Patients without diagnosis of hypertension Terminally ill patients and hospice patients

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Management of Hypertension
Lasso di tempo: 1 year
outcomes of proper control of blood pressure regarding to incidence of falls, cognitive decline, kidney diseases, cardiovascular diseases and incidence of cerebrovascular accidents
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Erwin Aguilar, PharmD, MPH, LSU Health Sciences Center in New Orleans

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

25 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2017

Primo Inserito (Stima)

8 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LSUIRB 9571

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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