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Effectiveness of Point of Care Blood Analysis Obtained From Skin Puncture Blood

14. April 2017 aktualisiert von: Changsun Kim, Hanyang University

Correlation Between the Point of Care Blood Analysis Obtained From Skin Puncture Blood and Conventional Blood Analysis Obtained From Venous and Arterial Blood

This study aimed to evaluate the correlation between the point of care blood analysis obtained from skin puncture blood and conventional blood analysis obtained from venous and arterial blood.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
    • GyeongGido
      • Guri, GyeongGido, Korea, Republik von, 471-701
        • Hanyang university guri hospital, Department of emergency medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

The patients who require the blood test (venous blood test, skin puncture blood test and arteria blood gas analysis) of the patients presenting to the emergency department during the study period

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • The patients who simultaneously require the venous blood test, skin puncture blood test and arterial blood gas analysis

Exclusion Criteria:

  • Unstable patients
  • Patients receiving the medications affecting the results of blood analysis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Blood test group
All patients receive the three types of blood test (venous blood test, skin puncture blood (capillary blood) test and arterial blood gas analysis
Diagnosetest: blood test
Point of care blood analysis obtained from skin puncture

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blood analysis between capillary blood, venous blood and arterial blood
Zeitfenster: within 1 hour

Primary outcome

  1. Correlation of blood concentration between skin puncture blood and venous blood

    • variables Na+ (mmol/L) K+ (mmol/L) Ca++ (mmol/L) Hct (%) Glucose (mg/dl) Creatinine (mg/dl) Cl- (mmol/L)

  2. Correlation of blood concentration between skin puncture blood and arterial blood

    • variables pH pCO2 (mmHg) pO2 (mmHg) HCO3 (mmol/L) Lactate (mmol/L)

Spearman correlation rank test will be performed to show the agreement of two methods in each value.

We will show the correlation coefficient for all values. Ex) The correlation coefficient of Na+, K+, Ca2+, Hct, glucose, creatinine and Cl- are ___, ___, ___, ___, ___, ___, ___, respectively.
within 1 hour

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hanyang University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. September 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. März 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SKINFUNCTURE2017

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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