Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effectiveness of Point of Care Blood Analysis Obtained From Skin Puncture Blood

14. april 2017 oppdatert av: Changsun Kim, Hanyang University

Correlation Between the Point of Care Blood Analysis Obtained From Skin Puncture Blood and Conventional Blood Analysis Obtained From Venous and Arterial Blood

This study aimed to evaluate the correlation between the point of care blood analysis obtained from skin puncture blood and conventional blood analysis obtained from venous and arterial blood.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • GyeongGido
      • Guri, GyeongGido, Korea, Republikken, 471-701
        • Hanyang university guri hospital, Department of emergency medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The patients who require the blood test (venous blood test, skin puncture blood test and arteria blood gas analysis) of the patients presenting to the emergency department during the study period

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • The patients who simultaneously require the venous blood test, skin puncture blood test and arterial blood gas analysis

Exclusion Criteria:

  • Unstable patients
  • Patients receiving the medications affecting the results of blood analysis.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Blood test group
All patients receive the three types of blood test (venous blood test, skin puncture blood (capillary blood) test and arterial blood gas analysis
Diagnostisk test: blood test
Point of care blood analysis obtained from skin puncture

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blood analysis between capillary blood, venous blood and arterial blood
Tidsramme: within 1 hour

Primary outcome

  1. Correlation of blood concentration between skin puncture blood and venous blood

    • variables Na+ (mmol/L) K+ (mmol/L) Ca++ (mmol/L) Hct (%) Glucose (mg/dl) Creatinine (mg/dl) Cl- (mmol/L)

  2. Correlation of blood concentration between skin puncture blood and arterial blood

    • variables pH pCO2 (mmHg) pO2 (mmHg) HCO3 (mmol/L) Lactate (mmol/L)

Spearman correlation rank test will be performed to show the agreement of two methods in each value.

We will show the correlation coefficient for all values. Ex) The correlation coefficient of Na+, K+, Ca2+, Hct, glucose, creatinine and Cl- are ___, ___, ___, ___, ___, ___, ___, respectively.
within 1 hour

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hanyang University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2017

Primær fullføring (Forventet)

30. september 2017

Studiet fullført (Forventet)

30. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

30. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SKINFUNCTURE2017

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på blood test

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Korea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere