Acute Myocardial Infarction and Acute Cerebral Infarction (AMIAC) Registry and Follow-up (AMIAC)
24. Mai 2017 aktualisiert von: Wei Shi, Guangdong Provincial People's Hospital
The Registry and Follow-up of Patients With Acute Myocardial Infarction or Acute Cerebral Infarction
A registry of consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction or acute cerebral infarction were conducted at the Guangdong General Hospital or the First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, Yue Bei People's Hospital, China, between January 2000 and December 2016.
The adverse clinical outcomes, including all-cause mortality, were followed from the date of admission for acute myocardial infarction or acute cerebral infarction until study end (December 31, 2016).
All-cause mortality, including the date of death, was identified from the electronic hospitalization data, phone follow-up, and confirmed by the household registration (HUKOU) system, a record of registration required by law in China.
Baseline characteristics, including major treatment of acute myocardial infarction or acute cerebral infarction, estimated glomerular filtration rate (eGFR) and proteinuria, were collected.
Demographic data were determined from the electronic hospitalization data and electronic hospital discharge records.
All comorbid conditions were identified using International Statistical Classification of Diseases, Tenth Revision (ICD-10), coding algorithms applied to electronic physician claims and electronic hospital discharge records.
Life style (smoking), treatment regimen at discharge, including angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI), angiotensin II receptor blocker (ARB), were determined from the electronic hospitalization data.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
30000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- Guangdong General Hospital
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510405
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine
-
Shaoguan, Guangdong, China, 512025
- Yue Bei People's Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
the consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction or acute cerebral infarction at the Guangdong General Hospital or the First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, Yue Bei People's Hospital, China, between January 2000 and December 2016.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction or acute cerebral infarction
Exclusion Criteria:
- lacunar infarction
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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acute cerebral infarction
the registry and follow up of consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute cerebral infarction
|
|
acute myocardial infarction
the registry and follow up of consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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all-cause mortality
Zeitfenster: follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
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all-cause mortality
|
follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
kidney outcome
Zeitfenster: follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
|
ESRD or 50%eGFR decline
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follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Liming Yao, M.D., Guangdong Provincial People's Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Januar 2000
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Mai 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Mai 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Mai 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Mai 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Mai 2017
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Ischämie
- Pathologische Prozesse
- Nekrose
- Myokardischämie
- Herzkrankheiten
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Zerebrovaskuläre Erkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Urologische Erkrankungen
- Niereninsuffizienz
- Ischämie des Gehirns
- Streicheln
- Hirninfarkt
- Herzinfarkt
- Infarkt
- Nierenerkrankungen
- Niereninsuffizienz, chronisch
- Hirninfarkt
Andere Studien-ID-Nummern
- 20170309
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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