Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Acute Myocardial Infarction and Acute Cerebral Infarction (AMIAC) Registry and Follow-up (AMIAC)

24 мая 2017 г. обновлено: Wei Shi, Guangdong Provincial People's Hospital

The Registry and Follow-up of Patients With Acute Myocardial Infarction or Acute Cerebral Infarction

A registry of consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction or acute cerebral infarction were conducted at the Guangdong General Hospital or the First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, Yue Bei People's Hospital, China, between January 2000 and December 2016. The adverse clinical outcomes, including all-cause mortality, were followed from the date of admission for acute myocardial infarction or acute cerebral infarction until study end (December 31, 2016). All-cause mortality, including the date of death, was identified from the electronic hospitalization data, phone follow-up, and confirmed by the household registration (HUKOU) system, a record of registration required by law in China. Baseline characteristics, including major treatment of acute myocardial infarction or acute cerebral infarction, estimated glomerular filtration rate (eGFR) and proteinuria, were collected. Demographic data were determined from the electronic hospitalization data and electronic hospital discharge records. All comorbid conditions were identified using International Statistical Classification of Diseases, Tenth Revision (ICD-10), coding algorithms applied to electronic physician claims and electronic hospital discharge records. Life style (smoking), treatment regimen at discharge, including angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI), angiotensin II receptor blocker (ARB), were determined from the electronic hospitalization data.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Китай
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, Китай, 510080
    - Guangdong General Hospital
  - Guangzhou, Guangdong, Китай, 510405
    - The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine
  - Shaoguan, Guangdong, Китай, 512025
    - Yue Bei People's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

the consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction or acute cerebral infarction at the Guangdong General Hospital or the First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, Yue Bei People's Hospital, China, between January 2000 and December 2016.

Описание

Inclusion Criteria:

consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction or acute cerebral infarction

Exclusion Criteria:

lacunar infarction

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
acute cerebral infarction the registry and follow up of consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute cerebral infarction
acute myocardial infarction the registry and follow up of consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
all-cause mortality Временное ограничение: follow up until the study end (May 2018,Anticipated)	all-cause mortality	follow up until the study end (May 2018,Anticipated)

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
kidney outcome Временное ограничение: follow up until the study end (May 2018,Anticipated)	ESRD or 50%eGFR decline	follow up until the study end (May 2018,Anticipated)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Guangdong Provincial People's Hospital

Следователи

Директор по исследованиям: Liming Yao, M.D., Guangdong Provincial People's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 января 2000 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

20170309

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .