Acute Myocardial Infarction and Acute Cerebral Infarction (AMIAC) Registry and Follow-up (AMIAC)
24 maggio 2017 aggiornato da: Wei Shi, Guangdong Provincial People's Hospital
The Registry and Follow-up of Patients With Acute Myocardial Infarction or Acute Cerebral Infarction
A registry of consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction or acute cerebral infarction were conducted at the Guangdong General Hospital or the First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, Yue Bei People's Hospital, China, between January 2000 and December 2016.
The adverse clinical outcomes, including all-cause mortality, were followed from the date of admission for acute myocardial infarction or acute cerebral infarction until study end (December 31, 2016).
All-cause mortality, including the date of death, was identified from the electronic hospitalization data, phone follow-up, and confirmed by the household registration (HUKOU) system, a record of registration required by law in China.
Baseline characteristics, including major treatment of acute myocardial infarction or acute cerebral infarction, estimated glomerular filtration rate (eGFR) and proteinuria, were collected.
Demographic data were determined from the electronic hospitalization data and electronic hospital discharge records.
All comorbid conditions were identified using International Statistical Classification of Diseases, Tenth Revision (ICD-10), coding algorithms applied to electronic physician claims and electronic hospital discharge records.
Life style (smoking), treatment regimen at discharge, including angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI), angiotensin II receptor blocker (ARB), were determined from the electronic hospitalization data.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
30000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
- Guangdong General Hospital
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510405
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine
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Shaoguan, Guangdong, Cina, 512025
- Yue Bei People's Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
the consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction or acute cerebral infarction at the Guangdong General Hospital or the First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, Yue Bei People's Hospital, China, between January 2000 and December 2016.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction or acute cerebral infarction
Exclusion Criteria:
- lacunar infarction
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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acute cerebral infarction
the registry and follow up of consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute cerebral infarction
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acute myocardial infarction
the registry and follow up of consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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all-cause mortality
Lasso di tempo: follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
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all-cause mortality
|
follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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kidney outcome
Lasso di tempo: follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
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ESRD or 50%eGFR decline
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follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Liming Yao, M.D., Guangdong Provincial People's Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 gennaio 2000
Completamento primario (Anticipato)
1 maggio 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 maggio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 maggio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
25 maggio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 maggio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 maggio 2017
Ultimo verificato
1 maggio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Ischemia
- Processi patologici
- Necrosi
- Ischemia miocardica
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie urologiche
- Insufficienza renale
- Ischemia cerebrale
- Ictus
- Infarto cerebrale
- Infarto miocardico
- Infarto
- Malattie renali
- Insufficienza renale cronica
- Infarto cerebrale
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20170309
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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