Acute Myocardial Infarction and Acute Cerebral Infarction (AMIAC) Registry and Follow-up (AMIAC)
2017年5月24日 更新者:Wei Shi、Guangdong Provincial People's Hospital
The Registry and Follow-up of Patients With Acute Myocardial Infarction or Acute Cerebral Infarction
A registry of consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction or acute cerebral infarction were conducted at the Guangdong General Hospital or the First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, Yue Bei People's Hospital, China, between January 2000 and December 2016.
The adverse clinical outcomes, including all-cause mortality, were followed from the date of admission for acute myocardial infarction or acute cerebral infarction until study end (December 31, 2016).
All-cause mortality, including the date of death, was identified from the electronic hospitalization data, phone follow-up, and confirmed by the household registration (HUKOU) system, a record of registration required by law in China.
Baseline characteristics, including major treatment of acute myocardial infarction or acute cerebral infarction, estimated glomerular filtration rate (eGFR) and proteinuria, were collected.
Demographic data were determined from the electronic hospitalization data and electronic hospital discharge records.
All comorbid conditions were identified using International Statistical Classification of Diseases, Tenth Revision (ICD-10), coding algorithms applied to electronic physician claims and electronic hospital discharge records.
Life style (smoking), treatment regimen at discharge, including angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI), angiotensin II receptor blocker (ARB), were determined from the electronic hospitalization data.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510080
- Guangdong General Hospital
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Guangzhou、Guangdong、中国、510405
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine
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Shaoguan、Guangdong、中国、512025
- Yue Bei People's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
the consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction or acute cerebral infarction at the Guangdong General Hospital or the First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, Yue Bei People's Hospital, China, between January 2000 and December 2016.
説明
Inclusion Criteria:
- consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction or acute cerebral infarction
Exclusion Criteria:
- lacunar infarction
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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acute cerebral infarction
the registry and follow up of consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute cerebral infarction
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acute myocardial infarction
the registry and follow up of consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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all-cause mortality
時間枠:follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
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all-cause mortality
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follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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kidney outcome
時間枠:follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
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ESRD or 50%eGFR decline
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follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:Liming Yao, M.D.、Guangdong Provincial People's Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2000年1月3日
一次修了 (予想される)
2018年5月1日
研究の完了 (予想される)
2018年5月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月24日
最初の投稿 (実際)
2017年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月24日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。