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Irreversible Electroporation for Treatment of Solid Abdominal Tumors

26. Mai 2017 aktualisiert von: Jolie Welson, Assiut University

Irreversible electroporation (IRE) is a novel non-thermal ablation modality with promise for revolutionizing the treatment for local solid tumors.

With the growing demand for alternative and less invasive treatments for localized tumors, the investigators have seen the development and investigation of several tissue ablation modalities, including radiofrequency ablation (RFA), microwave ablation, and cryoablation. Although these modalities have been efficacious, they have some disadvantages owing to their reliance on thermal energy for creating cell death.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Irreversible electroporation is novel in that it does not use thermal energy, but electrical energy to produce focused cell death while sparing the normal extracellular matrix, nearby vessels, and structures, while allowing for rapid normal tissue regrowth.

Unlike thermal ablation modalities, Irreversible electroporation does not require significant consideration for dissipation of thermal energy, or heat sink, and has less complications relating to damage of normal soft tissue, eliminating a major cause of treatment failure.

Irreversible electroporation is a novel minimally invasive tumor/tissue ablation technique that can be used under guidance of ultrasound (US) or computed tomography (CT), without inducing thermal damaging effects, and with preservation of the surrounding vital structures such as vessels, bile ducts, urethra, and nerves which remain intact to function normally, even in locally advanced tumors. The technique depends upon inducing apoptotic non-necrotic cell death in short procedure time.

It has the advantage of allowing quick tissue regeneration. Irreversible electroporation treatment time is significantly shorter than traditional thermal ablation modalities, usually in few minutes range, and allows for treating considerably larger lesions than thermal ablation modalities.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with unresectable solid abdominal tumors (hepatic, pancreatic, porta hepatis,…).
  • The mass measures less than 4 cm.
  • Associated with no or oligo metastatic lesions

Exclusion Criteria:

  • Patients with cardiac arrhythmia and pacemaker.
  • Patients unfit for general anesthesia.
  • The lesion size is larger than 4 cm.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: hepatic focal lesions and pancreatic masses
minimal invasive ablative technique for tumors

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The ablation success
Zeitfenster: 3 months
the ability to deliver planned therapy and to have no residual
3 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Local recurrence
Zeitfenster: 3,6 and 12 months
defined as re appearance of viable tumor after period during which no tumor could be detected
3,6 and 12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juli 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IREAT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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