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Irreversible Electroporation for Treatment of Solid Abdominal Tumors

26 de mayo de 2017 actualizado por: Jolie Welson, Assiut University

Irreversible electroporation (IRE) is a novel non-thermal ablation modality with promise for revolutionizing the treatment for local solid tumors.

With the growing demand for alternative and less invasive treatments for localized tumors, the investigators have seen the development and investigation of several tissue ablation modalities, including radiofrequency ablation (RFA), microwave ablation, and cryoablation. Although these modalities have been efficacious, they have some disadvantages owing to their reliance on thermal energy for creating cell death.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Irreversible electroporation is novel in that it does not use thermal energy, but electrical energy to produce focused cell death while sparing the normal extracellular matrix, nearby vessels, and structures, while allowing for rapid normal tissue regrowth.

Unlike thermal ablation modalities, Irreversible electroporation does not require significant consideration for dissipation of thermal energy, or heat sink, and has less complications relating to damage of normal soft tissue, eliminating a major cause of treatment failure.

Irreversible electroporation is a novel minimally invasive tumor/tissue ablation technique that can be used under guidance of ultrasound (US) or computed tomography (CT), without inducing thermal damaging effects, and with preservation of the surrounding vital structures such as vessels, bile ducts, urethra, and nerves which remain intact to function normally, even in locally advanced tumors. The technique depends upon inducing apoptotic non-necrotic cell death in short procedure time.

It has the advantage of allowing quick tissue regeneration. Irreversible electroporation treatment time is significantly shorter than traditional thermal ablation modalities, usually in few minutes range, and allows for treating considerably larger lesions than thermal ablation modalities.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients with unresectable solid abdominal tumors (hepatic, pancreatic, porta hepatis,…).
  • The mass measures less than 4 cm.
  • Associated with no or oligo metastatic lesions

Exclusion Criteria:

  • Patients with cardiac arrhythmia and pacemaker.
  • Patients unfit for general anesthesia.
  • The lesion size is larger than 4 cm.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: hepatic focal lesions and pancreatic masses
minimal invasive ablative technique for tumors

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The ablation success
Periodo de tiempo: 3 months
the ability to deliver planned therapy and to have no residual
3 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Local recurrence
Periodo de tiempo: 3,6 and 12 months
defined as re appearance of viable tumor after period during which no tumor could be detected
3,6 and 12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

30 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IREAT

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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