- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03351881
Evaluation of Attitudes Towards Organ Donation in Individualistic or Collectivistic Countries
Nudging Policies in Asia: Evaluating Singapore's Opt-out System for Organ Donation
People make decisions every day, both for themselves and on behalf of others. In the case of organ donations, despite the opt-out systems used in Singapore where the default is a presumed consent on the part of the individual, the actualized donation rate is lower than expect. This is partially because family members are called in to make surrogate decisions on behalf of the patient, especially patients near brain death or have been certified to be brain dead.
To address the shortfall in organ donations, the investigators plan to run three studies:
- First, the investigators seek to conduct a representative survey of the public's perception towards organ donation. The investigators will focus on their views towards donating their own vs. family members' organs, and to explore the role of cultural influences on decision-making.
- Second, the investigators will conduct the survey focusing on NUS students and the ways they respond to an opt-out, opt-in, or mandatory organ donation system.
- Third, the investigators will conduct the survey on an online platform (MTurk) to gather the views of participants across India and USA about organ donation.
The studies have the potential to improve actualized organ donation rates, as well as to inform the medical community in their communication with family members.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Singapore, Singapur, 138527
- Rekrutierung
- Yale-NUS College
-
Kontakt:
- Jean Liu, PhD
- E-Mail: jeanliu@yale-nus.edu.sg
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Research participants should be above the age of 21, able to understand English fully, and have no active mental disorder or intellectual impairment.
Exclusion Criteria:
- Below the age of 21, unable to understand English fully, or have active mental disorder or intellectual impairment.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Opt Out
|
Participants will read about an organ donation policy type (opt-out, opt-in, or opt-neutral) and rate what they think or feel about it.
|
Aktiver Komparator: Opt In
|
Participants will read about an organ donation policy type (opt-out, opt-in, or opt-neutral) and rate what they think or feel about it.
|
Aktiver Komparator: Opt Neutral
|
Participants will read about an organ donation policy type (opt-out, opt-in, or opt-neutral) and rate what they think or feel about it.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Decision to Donate Organ
Zeitfenster: At the point of the survey, right after participants have read about the organ donation policy condition which they have been assigned.
|
Likelihood of participants choosing to donate organs after brain death
|
At the point of the survey, right after participants have read about the organ donation policy condition which they have been assigned.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HSS-1502-P02-02
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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