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Evaluation of Attitudes Towards Organ Donation in Individualistic or Collectivistic Countries

9 de fevereiro de 2018 atualizado por: Yale-NUS College

Nudging Policies in Asia: Evaluating Singapore's Opt-out System for Organ Donation

People make decisions every day, both for themselves and on behalf of others. In the case of organ donations, despite the opt-out systems used in Singapore where the default is a presumed consent on the part of the individual, the actualized donation rate is lower than expect. This is partially because family members are called in to make surrogate decisions on behalf of the patient, especially patients near brain death or have been certified to be brain dead.

To address the shortfall in organ donations, the investigators plan to run three studies:

  • First, the investigators seek to conduct a representative survey of the public's perception towards organ donation. The investigators will focus on their views towards donating their own vs. family members' organs, and to explore the role of cultural influences on decision-making.
  • Second, the investigators will conduct the survey focusing on NUS students and the ways they respond to an opt-out, opt-in, or mandatory organ donation system.
  • Third, the investigators will conduct the survey on an online platform (MTurk) to gather the views of participants across India and USA about organ donation.

The studies have the potential to improve actualized organ donation rates, as well as to inform the medical community in their communication with family members.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

600

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Research participants should be above the age of 21, able to understand English fully, and have no active mental disorder or intellectual impairment.

Exclusion Criteria:

  • Below the age of 21, unable to understand English fully, or have active mental disorder or intellectual impairment.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Opt Out
Participants will read about an organ donation policy type (opt-out, opt-in, or opt-neutral) and rate what they think or feel about it.
Comparador Ativo: Opt In
Participants will read about an organ donation policy type (opt-out, opt-in, or opt-neutral) and rate what they think or feel about it.
Comparador Ativo: Opt Neutral
Participants will read about an organ donation policy type (opt-out, opt-in, or opt-neutral) and rate what they think or feel about it.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Decision to Donate Organ
Prazo: At the point of the survey, right after participants have read about the organ donation policy condition which they have been assigned.
Likelihood of participants choosing to donate organs after brain death
At the point of the survey, right after participants have read about the organ donation policy condition which they have been assigned.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

24 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HSS-1502-P02-02

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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