Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluation of Attitudes Towards Organ Donation in Individualistic or Collectivistic Countries

9 februari 2018 uppdaterad av: Yale-NUS College

Nudging Policies in Asia: Evaluating Singapore's Opt-out System for Organ Donation

People make decisions every day, both for themselves and on behalf of others. In the case of organ donations, despite the opt-out systems used in Singapore where the default is a presumed consent on the part of the individual, the actualized donation rate is lower than expect. This is partially because family members are called in to make surrogate decisions on behalf of the patient, especially patients near brain death or have been certified to be brain dead.

To address the shortfall in organ donations, the investigators plan to run three studies:

  • First, the investigators seek to conduct a representative survey of the public's perception towards organ donation. The investigators will focus on their views towards donating their own vs. family members' organs, and to explore the role of cultural influences on decision-making.
  • Second, the investigators will conduct the survey focusing on NUS students and the ways they respond to an opt-out, opt-in, or mandatory organ donation system.
  • Third, the investigators will conduct the survey on an online platform (MTurk) to gather the views of participants across India and USA about organ donation.

The studies have the potential to improve actualized organ donation rates, as well as to inform the medical community in their communication with family members.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

600

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Research participants should be above the age of 21, able to understand English fully, and have no active mental disorder or intellectual impairment.

Exclusion Criteria:

  • Below the age of 21, unable to understand English fully, or have active mental disorder or intellectual impairment.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Opt Out
Participants will read about an organ donation policy type (opt-out, opt-in, or opt-neutral) and rate what they think or feel about it.
Aktiv komparator: Opt In
Participants will read about an organ donation policy type (opt-out, opt-in, or opt-neutral) and rate what they think or feel about it.
Aktiv komparator: Opt Neutral
Participants will read about an organ donation policy type (opt-out, opt-in, or opt-neutral) and rate what they think or feel about it.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Decision to Donate Organ
Tidsram: At the point of the survey, right after participants have read about the organ donation policy condition which they have been assigned.
Likelihood of participants choosing to donate organs after brain death
At the point of the survey, right after participants have read about the organ donation policy condition which they have been assigned.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2017

Första postat (Faktisk)

24 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HSS-1502-P02-02

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Opt Out

3
Prenumerera