- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03351881
Evaluation of Attitudes Towards Organ Donation in Individualistic or Collectivistic Countries
Nudging Policies in Asia: Evaluating Singapore's Opt-out System for Organ Donation
People make decisions every day, both for themselves and on behalf of others. In the case of organ donations, despite the opt-out systems used in Singapore where the default is a presumed consent on the part of the individual, the actualized donation rate is lower than expect. This is partially because family members are called in to make surrogate decisions on behalf of the patient, especially patients near brain death or have been certified to be brain dead.
To address the shortfall in organ donations, the investigators plan to run three studies:
- First, the investigators seek to conduct a representative survey of the public's perception towards organ donation. The investigators will focus on their views towards donating their own vs. family members' organs, and to explore the role of cultural influences on decision-making.
- Second, the investigators will conduct the survey focusing on NUS students and the ways they respond to an opt-out, opt-in, or mandatory organ donation system.
- Third, the investigators will conduct the survey on an online platform (MTurk) to gather the views of participants across India and USA about organ donation.
The studies have the potential to improve actualized organ donation rates, as well as to inform the medical community in their communication with family members.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Singapore, Singapour, 138527
- Recrutement
- Yale-NUS College
-
Contact:
- Jean Liu, PhD
- E-mail: jeanliu@yale-nus.edu.sg
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Research participants should be above the age of 21, able to understand English fully, and have no active mental disorder or intellectual impairment.
Exclusion Criteria:
- Below the age of 21, unable to understand English fully, or have active mental disorder or intellectual impairment.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: Opt Out
|
Participants will read about an organ donation policy type (opt-out, opt-in, or opt-neutral) and rate what they think or feel about it.
|
Comparateur actif: Opt In
|
Participants will read about an organ donation policy type (opt-out, opt-in, or opt-neutral) and rate what they think or feel about it.
|
Comparateur actif: Opt Neutral
|
Participants will read about an organ donation policy type (opt-out, opt-in, or opt-neutral) and rate what they think or feel about it.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Decision to Donate Organ
Délai: At the point of the survey, right after participants have read about the organ donation policy condition which they have been assigned.
|
Likelihood of participants choosing to donate organs after brain death
|
At the point of the survey, right after participants have read about the organ donation policy condition which they have been assigned.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HSS-1502-P02-02
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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