Incorporating Financial Incentives to Increase Smoking Cessation Among Asian Americans Residing in New York City
6. November 2019 aktualisiert von: NYU Langone Health
Incorporating Financial Incentives to Increase Smoking Cessation Among Asian Americans Residing in New York City: A Feasibility Study
Financial incentives for motivating health change have been increasingly employed in various healthcare sectors.
They can be a potentially effective approach to promote smoking behavioral change and increase the use of evidence-based counseling and pharmacotherapy.
Smoking cessation randomized clinical trials (RCT) incorporating financial incentives have been conducted in different populations; however, there has not been a randomized clinical trial coupled with a financial incentive with Asian American cigarette smokers.
The purpose of this pilot study is to examine the feasibility of implementing an incentivized smoking cessation program among Asian American smokers in New York City.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Asian American
- current smoker who smokes at least 10 cigarettes daily (verified by a CO level of 8 ppm or above)
- New York City resident
- able to complete three month follow-up assessments in person, can provide a telephone number
- declining the use of Chantix for smoking cessation.
Exclusion Criteria:
- <18 years old
- pregnant
- cannot provide a telephone number, non-smokers or smokers that smoke fewer than 10 cigarettes daily, users of e-cigarettes or other tobacco products who are not interested in quitting smoking, marijuana users
- not a New York City resident
- unable to complete three month follow-up assessment in person
- unable to provide written consent
- agree to use Chantix for smoking cessation.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Usual Care+Financial Incentive
Smoking cessation counseling couples with financial incentives
|
Baseline Interview, 2 Counseling Sessions at baseline and 2 weeks post baseline, and one follow up survey at one month
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Number of patients recruited by implementing Financial Incentive Smoking Cessation Program among Asian American Smokers
Zeitfenster: One Month
|
Number of patients who complete incentive program
|
One Month
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Donna Shelley, MD, NYU Langone Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. September 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. August 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Januar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Januar 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Januar 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. November 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. November 2019
Zuletzt verifiziert
1. November 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 17-00760
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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