Incorporating Financial Incentives to Increase Smoking Cessation Among Asian Americans Residing in New York City
6 de novembro de 2019 atualizado por: NYU Langone Health
Incorporating Financial Incentives to Increase Smoking Cessation Among Asian Americans Residing in New York City: A Feasibility Study
Financial incentives for motivating health change have been increasingly employed in various healthcare sectors.
They can be a potentially effective approach to promote smoking behavioral change and increase the use of evidence-based counseling and pharmacotherapy.
Smoking cessation randomized clinical trials (RCT) incorporating financial incentives have been conducted in different populations; however, there has not been a randomized clinical trial coupled with a financial incentive with Asian American cigarette smokers.
The purpose of this pilot study is to examine the feasibility of implementing an incentivized smoking cessation program among Asian American smokers in New York City.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Asian American
- current smoker who smokes at least 10 cigarettes daily (verified by a CO level of 8 ppm or above)
- New York City resident
- able to complete three month follow-up assessments in person, can provide a telephone number
- declining the use of Chantix for smoking cessation.
Exclusion Criteria:
- <18 years old
- pregnant
- cannot provide a telephone number, non-smokers or smokers that smoke fewer than 10 cigarettes daily, users of e-cigarettes or other tobacco products who are not interested in quitting smoking, marijuana users
- not a New York City resident
- unable to complete three month follow-up assessment in person
- unable to provide written consent
- agree to use Chantix for smoking cessation.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Usual Care+Financial Incentive
Smoking cessation counseling couples with financial incentives
|
Baseline Interview, 2 Counseling Sessions at baseline and 2 weeks post baseline, and one follow up survey at one month
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Number of patients recruited by implementing Financial Incentive Smoking Cessation Program among Asian American Smokers
Prazo: One Month
|
Number of patients who complete incentive program
|
One Month
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Donna Shelley, MD, NYU Langone Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de setembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2018
Primeira postagem (Real)
12 de janeiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de novembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de novembro de 2019
Última verificação
1 de novembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 17-00760
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .