Incorporating Financial Incentives to Increase Smoking Cessation Among Asian Americans Residing in New York City
6 novembre 2019 mis à jour par: NYU Langone Health
Incorporating Financial Incentives to Increase Smoking Cessation Among Asian Americans Residing in New York City: A Feasibility Study
Financial incentives for motivating health change have been increasingly employed in various healthcare sectors.
They can be a potentially effective approach to promote smoking behavioral change and increase the use of evidence-based counseling and pharmacotherapy.
Smoking cessation randomized clinical trials (RCT) incorporating financial incentives have been conducted in different populations; however, there has not been a randomized clinical trial coupled with a financial incentive with Asian American cigarette smokers.
The purpose of this pilot study is to examine the feasibility of implementing an incentivized smoking cessation program among Asian American smokers in New York City.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Asian American
- current smoker who smokes at least 10 cigarettes daily (verified by a CO level of 8 ppm or above)
- New York City resident
- able to complete three month follow-up assessments in person, can provide a telephone number
- declining the use of Chantix for smoking cessation.
Exclusion Criteria:
- <18 years old
- pregnant
- cannot provide a telephone number, non-smokers or smokers that smoke fewer than 10 cigarettes daily, users of e-cigarettes or other tobacco products who are not interested in quitting smoking, marijuana users
- not a New York City resident
- unable to complete three month follow-up assessment in person
- unable to provide written consent
- agree to use Chantix for smoking cessation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Usual Care+Financial Incentive
Smoking cessation counseling couples with financial incentives
|
Baseline Interview, 2 Counseling Sessions at baseline and 2 weeks post baseline, and one follow up survey at one month
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Number of patients recruited by implementing Financial Incentive Smoking Cessation Program among Asian American Smokers
Délai: One Month
|
Number of patients who complete incentive program
|
One Month
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Donna Shelley, MD, NYU Langone Health
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 septembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
31 août 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 janvier 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2018
Première publication (Réel)
12 janvier 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2019
Dernière vérification
1 novembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-00760
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .