Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Incorporating Financial Incentives to Increase Smoking Cessation Among Asian Americans Residing in New York City

6 november 2019 bijgewerkt door: NYU Langone Health

Incorporating Financial Incentives to Increase Smoking Cessation Among Asian Americans Residing in New York City: A Feasibility Study

Financial incentives for motivating health change have been increasingly employed in various healthcare sectors. They can be a potentially effective approach to promote smoking behavioral change and increase the use of evidence-based counseling and pharmacotherapy. Smoking cessation randomized clinical trials (RCT) incorporating financial incentives have been conducted in different populations; however, there has not been a randomized clinical trial coupled with a financial incentive with Asian American cigarette smokers. The purpose of this pilot study is to examine the feasibility of implementing an incentivized smoking cessation program among Asian American smokers in New York City.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10016
        • New York University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Asian American
  • current smoker who smokes at least 10 cigarettes daily (verified by a CO level of 8 ppm or above)
  • New York City resident
  • able to complete three month follow-up assessments in person, can provide a telephone number
  • declining the use of Chantix for smoking cessation.

Exclusion Criteria:

  • <18 years old
  • pregnant
  • cannot provide a telephone number, non-smokers or smokers that smoke fewer than 10 cigarettes daily, users of e-cigarettes or other tobacco products who are not interested in quitting smoking, marijuana users
  • not a New York City resident
  • unable to complete three month follow-up assessment in person
  • unable to provide written consent
  • agree to use Chantix for smoking cessation.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Usual Care+Financial Incentive
Smoking cessation counseling couples with financial incentives
Gedragsmatig: Financial Incentives
Baseline Interview, 2 Counseling Sessions at baseline and 2 weeks post baseline, and one follow up survey at one month

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of patients recruited by implementing Financial Incentive Smoking Cessation Program among Asian American Smokers
Tijdsspanne: One Month
Number of patients who complete incentive program
One Month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

NYU Langone Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Donna Shelley, MD, NYU Langone Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 september 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 17-00760

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren