Incorporating Financial Incentives to Increase Smoking Cessation Among Asian Americans Residing in New York City
6 de noviembre de 2019 actualizado por: NYU Langone Health
Incorporating Financial Incentives to Increase Smoking Cessation Among Asian Americans Residing in New York City: A Feasibility Study
Financial incentives for motivating health change have been increasingly employed in various healthcare sectors.
They can be a potentially effective approach to promote smoking behavioral change and increase the use of evidence-based counseling and pharmacotherapy.
Smoking cessation randomized clinical trials (RCT) incorporating financial incentives have been conducted in different populations; however, there has not been a randomized clinical trial coupled with a financial incentive with Asian American cigarette smokers.
The purpose of this pilot study is to examine the feasibility of implementing an incentivized smoking cessation program among Asian American smokers in New York City.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Asian American
- current smoker who smokes at least 10 cigarettes daily (verified by a CO level of 8 ppm or above)
- New York City resident
- able to complete three month follow-up assessments in person, can provide a telephone number
- declining the use of Chantix for smoking cessation.
Exclusion Criteria:
- <18 years old
- pregnant
- cannot provide a telephone number, non-smokers or smokers that smoke fewer than 10 cigarettes daily, users of e-cigarettes or other tobacco products who are not interested in quitting smoking, marijuana users
- not a New York City resident
- unable to complete three month follow-up assessment in person
- unable to provide written consent
- agree to use Chantix for smoking cessation.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Usual Care+Financial Incentive
Smoking cessation counseling couples with financial incentives
|
Baseline Interview, 2 Counseling Sessions at baseline and 2 weeks post baseline, and one follow up survey at one month
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Number of patients recruited by implementing Financial Incentive Smoking Cessation Program among Asian American Smokers
Periodo de tiempo: One Month
|
Number of patients who complete incentive program
|
One Month
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Donna Shelley, MD, NYU Langone Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de septiembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
12 de enero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de noviembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2019
Última verificación
1 de noviembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 17-00760
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .